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植物油脂测酸价,国标中写到乙醚乙醇2:1,混合,用(3g/l)KOH滴定至中性。我用酚酞作指示剂将2:1混合的乙醚乙醇溶液用0.05mol/l的KOH滴定至微红色,大约消耗了3ML多一点的KOH就微红了,可是我用PH试纸测了一下PH值
2013年04月29日发布人:双_视野
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大家好,帮帮忙,我想配制0.02mol/L铜标准溶液,该怎样配制和标定呢?,这个铜标准溶液你要做什么用的呀?
是哪个标准中用到的吗?,LZ是用什么来配?
标定的话也要看你用什么指示剂。不同的指示剂现象不同。,我用的是 紫尿酸氨
2011年03月28日发布人:玲珑
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,加30%铬酸钾8滴,用0.1M硝酸银标准溶液滴定至砖红沉淀出现。计算出氯离子浓度:Cl=35.5*C*V/取样毫升数
已知以上自来水的氯离子含量,取样100毫升,加浓硝酸3毫升,加1-2毫升0.1M硝酸银溶液使溶液浑浊,用待标定的硝酸汞
2011年05月10日发布人:dalo
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记得以前元素类标准溶液的有效期基本为五年,现在逐渐缩至2年甚至1年,每个实验室都会出现不同程度的过期标液。
有些元素稳定性极好,大家来说说看法?,記得一級標準物質是5年,這個中國計量院帶的證書比較多些,二級標準物質一般2年,過期的一般我
2016年03月17日发布人:铃儿响叮当
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空白对照中DPPH的浓度为0.1mM较好。我是用0.2mM的DPPH溶液和待测样品同体积混合。针对你的问题:1 出现絮状物应该是溶解问题:可能你的糖提取液跟DPPH溶液不能混溶,也可能反应产物不能很好溶解,还可能。。。;2 浓度为0.1mM的DPPH无水乙醇溶液在517nm下吸光度由于仪器、参比等客观条件也可能会大于1,我实
2015年10月21日发布人:倾尽温柔
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会有差别,只要统一就可以了,厚度应该会有一定的影响吧,建议做对比。,厚度是会有影响的。,请注意:标准池与微量池的光程长度是一致的,均为10mm。
也就是说:在Abs=KCL的公式中,样品和参比侧的光程L是一致的。,可以的,见过单个微量池架,原理上也是可行的。只要样品微量池放
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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标定KOH-乙醇标准溶液时平行性很不好,不知是何原因?标定的含量越来越低,而且相差很大,头疼死了。滴定管本来是不挂壁的。,乙醇是易挥发的物质,地定时要快速,而且尽量密封,不知你在滴定过程中注意没?,1、乙醇挥发会造成浓度上升
2、强碱
2013年05月22日发布人:哈达
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,过氧化值和TBHQ发生反应。假如象在有些生产中为了防止产品变酸,先在其中加入一定量的碱,当产品变酸时,酸就和碱发生了反应,此时很有可能就不能检测到原来加的碱了。,有没有可能油炸过程中TBHQ分解或是转变了!,有可能啊,毕竟油炸过程不一定使它进入食品啊!,谢谢大侠!可
2010年02月22日发布人:njuswjsw
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年09月20日发布人:小黄