-
[size=2][color=Black][b]
1.我把单细胞悬液做好固定于70%乙醇中,马上两个星期,因为流式细胞仪坏了,修好时间也不确定,那么对下次做细胞DNA分析会有很大影响么?那么现在是不是应该离心出悬液后低温保存呢?还是继续
2012年08月13日发布人:wood533
-
空心胶囊中氯乙醇的检测
药典中提到的氯乙醇和2-氯乙醇是一个物质吗氯乙醇是剧毒物质很难买的,请问大家都是在哪个公司买的?,我觉得是一样物质来的。,我问一销售商,说2-氯乙醇跟氯乙醇有区别,2-氯乙醇 ,本品又名氯乙醇,是重要的
2010年11月21日发布人:xiaoweiwe121
-
错误使用了其他滤光片)。
探测器两个都出错的可能性不大!,这个差别真的会很大 强度扫出来都是一样 你检测出来数据 跟你实际值比较会有多大差别 不行里面镁的曲线 用ka kb互换测测看呢 你是采用压片还是溶样法测试的 压片是矿石吗
2014年12月22日发布人:small2011
-
用乙醇提取药材后,需要进行脱脂处理。除了石油醚脱脂外请问还有什么方法?
石油醚脱脂在不加热的情况下应该如何操作?
谢谢!,就是萃取一下就可以了,氯仿萃取也可以的,但是损失大点,需要把乙醇蒸干,然后有水溶解后,再用石油醚萃取吗?用多大的
2011年11月29日发布人:qushaosol
-
转载
油脂微胶囊的总油怎么测定。我按照很多文献上所述,取1克左右,加10-20mL热水溶解,然后分2次加石油醚萃取后,蒸发萃取液。还有一个就是取1克左右,然后加10-20ml热水分散,加乙醇。乙醚、石油醚萃取,其值都比较低呢。为什么
2013年07月28日发布人:未完~待续
-
请教一下,含有HCL的乙醇中的水分怎么测啊??用水分滴定仪不行的,HCL会有干扰。。。。,如果水含量较高,就用溶剂蒸馏法测量;
如果水含量较低,就将样品用已知水含量的有机胺定量混合,以中和HCl的酸性,再用卡氏滴定法即可。,卡尔费休法
2013年05月17日发布人:落叶无声
-
很多文献中都提及硝酸镁做为基改的方法。
在此,我发表一下我个人的见解。
硝酸镁确实可以提高灰化温度。
但我觉得硝酸镁不太适合做基改!理由一:
纯度不够,分析纯的硝酸镁往往含有一定量的待测元素,会影响到空白值。
理由二:
硝酸镁
2012年06月23日发布人:entd_jps
-
仪器日立Z-2000,样品如氧化镁、碳酸钙之类的,含钙镁元素太多,背景很高,吸光度很小,而且测完石墨管测其它东西吸光度都变小了,比如做曲线20的点,测出来只有10左右!请教各位,有什么方法可以抗钙、镁干扰!现在用的基体改进剂是:硝酸钯
2010年04月03日发布人:wing021
-
乙醇价格便宜但是杂质多,无水乙醇价格贵杂质少 ,由于无水乙醇浓度高,更适于提取脂溶性的主成分。,用工业乙醇足矣。工业乙醇浓度一般是95%左右,无水乙醇浓度还要再高些。,对于粗提,考虑成本,还是工业的,不影响提取效果的···,粗提取呢,要那么贵干嘛,什么便宜用什么,用工业乙醇,但别忘记重蒸啊!
2010年12月19日发布人:maoguoqiang
-
[size=2]提取的某种物质是用乙醇提的,想用液相检测该物质的含量,用乙醇溶解的样品可以直接上机吗,还是要用甲醇或流动相对样品进行稀释?如果样品中的乙醇对分离有影响,是否应该将样品旋蒸后再用甲醇或流动相溶解?谢谢解答
[/size
2016年01月29日发布人:ns5fan