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微谱 非特殊用途化妆品备案 (成分分析
殊化妆品销售包装(含产品标签和产品说明书); 3.非特殊化妆品生产工艺简述; 4.非特殊化妆品技术要求; 5.产品检验报告;(由备案检验机构出具); 6.委托生产协议复印件(委托
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包材相容性试验
、标签和说明书管理规定》(临时)两项局长令,切实保障了药物的安全性、有效性和均匀性。为此,在选择药品的包装容器(材料)之前,应确认是否适合预期用途,充分评估对药物稳定性的影响,评估长期保管过程、各种
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安捷伦Agilent 6540 超高解析度四级杆-飞行时间质谱仪(Q-TOF
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微谱 包材相容性实验 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等
,CFDA发布了《药品包装用材料容器管理办法》(临时)、《药品包装、标签和说明书管理规定》(临时)两项局长令,切实保障了药物的安全性、有效性和均匀性。为此,在选择药品的包装容器(材料)之前,应确认是
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微谱 化妆品检测备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
对化妆品做严格检测,下面为大家介绍相关知识检测内容化妆品备案流程 1、产品送检: 需要提供资料:营业执照扫描件,化妆品生产许可证扫描件,申请证明文件;提供测试申请表格资料、产品说明书、化妆品
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大鼠少突胶质前体细胞基培
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大鼠少突胶质前体细胞完培
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