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[size=2][font=黑体]最近做了一下xps测试,给了xls格式的xps数据,由于是第一次接触,对文件里面的内容无从下手。请高手们指导一下,我该如何进行分峰处理?谢谢大家了![/font][/size],[size=2][font
2015年12月14日发布人:babybabe
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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二.直接用样品顶空.达到气液平衡,进样.也用溶液配制的标准曲线定量,但结果比真实值会大很多.
三,模拟样品的环境.标准曲线也是用胶粘剂配制.然后直接用样品测试.但
2011年04月08日发布人:swn_nyve_vb
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我想做实时荧光定量PCR,是荧光染料法,仪器是Roche公司的,做绝对定量,想自己制备目标基因标准品,如何办. 请指教.[/size],[size=2]
扩增目标基因,纯化后,用分光光度计,定浓度后做为标准品。最好是
2015年11月11日发布人:dog002
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液相色谱对样品进行定量分析,在进样的过程中,为什么偶尔会出现一针标样的峰面积不重现呢?,出现一针标样不平行,如果不能排除是系统不稳定造成的,理论上前面的样品就算白做了。不过这个时候可以再连续进两针标品,如果没问题,说明你那一针不平行的标品
2010年12月11日发布人:分析工
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我们公司的产品有几种,都需要测试萘含量,我用的定量方法是外标法。做工作曲线时,要配置一系列不同浓度的标样,比如样品大概是5ppm的,我就配了1、2、5、10ppm这几种浓度的标样。可是还有其他样品的大致浓度是20几的,30几的,那怎么办呢
2011年08月29日发布人:bhnchnuo
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[b][color=DarkSlateGray][size=5][font=宋体]实时定量PCR心得
终于把实验做完了,做的是相对定量法。想把自己做定量PCR写下来,和大家一起分享学习。
1、首先要确定引物的溶解曲线,最好的
2011年08月21日发布人:大仙
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定量分析,需要什么样的设备等等。
希望大家多多指教,讨论!,微量硫分析仪.
仪器配置
1、 分析仪;
2、 N2010色谱数据工作站;
3、 H2S标准气;
技术指标
最低检测量:COS、CS2、RSH、RSSR〈0.1ppm
H2S
2013年05月15日发布人:be!smile
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大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui
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做黄豆质控样中的铅镉
我想请问高手,做质控样时,要注意点什么?应该怎么做,谁能告诉我啊?,质控样发送过来的时候有一张说明书一样的介绍,会告诉你称样量控制在什么范围,样品测定前怎么处理,然后你选择一种你经常用的检测方法做一遍就可以了
2010年11月01日发布人:tiffany199