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三聚氰胺的最大吸收波长到底多少啊 我怎么没有发现在240nm的吸收 在272处出现过 但是后来那二个峰不见了只有在210的时候有吸收峰 这个是什么原因,谢谢了,看在那个波长下吸收最强。在272虽然有吸收,但是吸收较240弱容易产生干扰,在236下有最大吸收,但是选用240
2009年06月09日发布人:owoo
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罗丹明与乙二胺反应
为了只与乙二胺一端的氨基反应,我把过量乙二胺溶解在二氯甲烷中,用三乙胺做碱用来中和反应产生的酸,罗丹明是缓慢滴加于含乙二胺的溶液中的,并且冰浴,剧烈搅拌,结果是酰氯化的蓝紫色的罗丹明变为了橘红色,最令人费解的是生成
2014年03月16日发布人:jiushi
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本人现在做实验用到氰化钠,查阅资料说是有用硫代硫酸钠处理的,各位大神有处理过氰根的吗?最终如何检验达到排放标准呢,最好有具体的步骤哈~请赐教~~,推荐参阅:[url]http://wenku.baidu.com/link?url
2014年07月09日发布人:ass
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,因胺基的亲核性大于羟基,我的目的是要合成酰胺,担心乙醇胺中的羟基会与羧酸的羧基成酯的副反应发生。这种情况下还用保护氨基没必要了吧?,这个反应中,除了楼主说的两种产物外,还可能发生广义迈克尔加成。
醇的活性比胺要低很多,楼主可以直接反应
2014年06月21日发布人:vbnm
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各位同行,请教个液相色谱的问题,用的安捷伦1100仪器,测奶粉中三聚氰胺,用的国标GB/T 22388-2008,完全按照上面的标准操作的,回收率最好能达到65%,可标准上说要80-110%,请问怎么解决这个回收率低的问题啊?,完全按照
2012年07月22日发布人:qiji0317
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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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近日三聚氰胺事件,引起鸡蛋价格下降直接从4.3元下降至3.6元/斤
调查:
以后你们还吃鸡蛋吗?,吃吧,现在吃什么都不安全,不吃就饿死了。,吃吧,“目前没有证据表明食用少量的三聚氰胺对人体有害。”
2008年11月03日发布人:TTT
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氰基柱是一种正相柱,不知道用乙腈是不是可以呢?是不是只要流动相极性比固定相低就可以了?不一定非要是弱极性的,比方说正己烷之类的?还有,如果固定相时保留在反相溶剂里,是不是只借用就可以了,还需要什么特殊处理吗?
以前从未用过正相柱
2007年10月29日发布人:Neo
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离子源的温度选择和要分析物质的性质,柱箱的最高运行温度等因素有关。离子源温度过高会影响其寿命。
例如测定TEPA(三-[氮杂环丙基]-氧亚膦)离子源温度有人选择200°C,邻苯二酸酯和多环芳烃PAHs有人选择250°C,三聚氰胺有人
2010年08月11日发布人:心情se567
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帮他人问。“最近,想安排一次三聚氰胺的实验室对比试验,主要是与当地的检验检疫局做比对。但是不知道怎么进行?我知道要方法,操作条件一样,仪器条件一样,但很难做到完全一样。大家帮忙看看怎么做好一些。”,你比对的目的是什么?是比对方法,还是比对
2009年02月08日发布人:fjdlgldg