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本人刚接触液相色谱不久 弱弱问下安捷伦1120 是手动进样的 进样口怎样清洗???
还有用的国标GB/22388-2008(原料乳测三聚氰胺)标样峰的保留时间会随慢慢提前 是什么原因??
纯粹照国标步骤测奶粉中的三聚氰胺,样品老是有
2011年07月29日发布人:zoeyzyp
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“安全奶粉标识”上看,质检部门的部分人在这次事件中,充当了奶商的从犯,成了人民的罪人
而我作为质检系统内底层的一个检测人员,感到难过和失望,但是却没有改变结果的能力,大家现在可能都把精力集中到三聚氰胺的加入,能否把事情想复杂一点,比如有
2008年10月02日发布人:matrix
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不会解析ESI的质谱图,大虾帮忙看看。
样品是甲胺(有可能是二甲胺)。质谱图离子峰 42.7(丰度61%),43.5(丰度60%)55.1(丰度31%) 66.0(丰度100% )99.3(丰度10%) 样品对吗? 是甲胺还是二甲胺
2007年08月17日发布人:snow_white
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各位老师,我想要用用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分析血液中儿茶酚胺含量,用的是电化学检测器,柱子是C18柱,用氧化铝吸附解析
2010年11月28日发布人:雨天
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[size=2]相关检测项目:
吸收峰 苯 己二酸 红外光谱
间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是......[/size],[size=2]酰胺
1、σC=O 酰胺的第ⅠⅡⅢ谱带,由于氨基的影响,使得σC=O向
2015年08月18日发布人:大桃子同学
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如标题所示,现在感觉用HPLC检测三聚氰胺的方法挺多的,那么高效毛细管电泳行不行呢?希望高手能帮忙提供一点思路,万分感谢!,理论上是可以的,但是要解决的问题是三聚氰胺含有六个N原子,N的质子化可能会使三聚氰胺吸附到毛细管内壁上,引起柱效
2008年11月08日发布人:haohaorenjia
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奶粉中检出、鸡蛋中检出,饲料中有,那么下一步禽类、水产类、畜产品类,会不会也要检出了?
这样子根据食物链的蓄积作用,人体真的也要检出三聚氰胺了。
是不是也该出一个人体中三聚氰胺的限量标准?
只是有些个问题比较棘手:谁来
2008年11月10日发布人:michael_b_rex
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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求二异丙胺除水的详细步骤和LDA合成的文献或者详细步骤。跪求!在线等。,我们都是直接丢些KOH,过夜就可以用了,制备lda可能对无水要求比较严格,这样操作能确保无水吗?,先买瓶装的i-PrNH2,然后倒入500ml的圆底烧瓶中,然后再
2014年07月08日发布人:jiushi
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水热是多少度?是直接加六次甲基四胺的固体在里面,还是先溶解了呢?在处理过程中是不是会有一定危险性啊?谢谢!,要是控制,防止它分解为碳酸根,就只分解为NH3和甲醛的话,在水热釜中得控制多少度啊?,我做过70℃的,分解为甲醛和氨气,你70度反应多长时间的啊?
2014年06月26日发布人:happydream