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请问检测三聚氰胺用什么设备最常用 且符合国家标准?,我认为液质联用就很便捷,可以定性,定量限又足够低,也不需要衍生!GCMS定量限最低,但需要衍生,操作繁琐。[url]http://wenku.baidu.com/view
2012年04月18日发布人:仪器仪表
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初次做检测三聚氰胺,请问大家在检测时能否将国标GB22388-2008中净化步骤省去(即不过固相萃取柱),直接将提取后的溶液用微孔滤膜过滤后进HPLC?不过柱的话感觉三聚氰胺量保留更多了?
谢谢~~~,简单点说,你这样做的话等于自创标准
2016年04月11日发布人:p1900
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没问题的,80度之后能得到澄清溶液的,我做的好像都是透明的……,我也是用三聚氰胺与甲醛,但我是氢氧化钠调节的pH值,一般就是80度就反应的,可能是你的反应装置内温度没达到,三聚氰胺在热水中溶解性很好的。我现在也在做这个反应,但是得到的最终产物分子量
2014年05月17日发布人:风往尘香
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在做饲料三聚氰胺时,标准中规定高效液相色谱仪的定量限为2mg/kg,校正式样的色谱图结果是1.1135 mg/kg, 式样稀释倍数为2,那么最终报告结果为2.23mg/kg 。请问,这样报告结果对不对?,我认为这样不妥。
如果HPLC
2011年11月29日发布人:jioe5
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继三鹿牌婴幼儿奶粉事件发生后,卫生部等相关安监部门又检测出包括蒙牛、伊利等名优企业存在三聚氰胺的22家企业的69个批次产品,并且这只是抽检,并不能涵盖这22家企业的全部产品,其他的奶粉生产企业的产品也不能完全排除含“毒”的可能性。不可否认,有大量的奶制品已经流入了不同的家庭,毕竟有很多的家庭、很多的孩子的确需要奶粉,那么有没有
2008年10月11日发布人:matrix
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Agilent 1100高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],压力是变零
我们这次试验是用国标法测三聚氰胺,用的是阳离子柱子
2011年09月07日发布人:Erica2088wr
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做三聚氰胺标准品时每天做的峰面积都不一样,甚至可以差到50%,并且规律不清,有高有低,但同一天同一瓶的标样到没有太大的差距,我弄不懂到底是仪器的问题,还是硅烷化作用的影响?请教高手指点,谢谢!,可能是仪器稳定性不好,国产的吗?
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2010年10月11日发布人:wangzhicui
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大家好!最近有在用三聚氰胺合成碳点(碳量子点),大家知道该物质有氰酸基团,不知道合成过程中会不会生产什么有害物质?此外,有没有谁做这方面,请教合成经验,谢谢!,推荐:[url]http://www.docin.com
2014年05月21日发布人:nmn
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做三聚氰胺出峰时间长。30分钟出峰,不知道怎么回事,请高手指点。多谢
[/size],[size=2]什么柱子?
什么方法?
你不说明白,别人怎么回答你?[/size],[size=2]既然是按标准做的
2015年09月24日发布人:feiya
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用液质质做三聚氰胺的检测时,用哪 种柱子最好,国家标准方法中配流动相时,无法调节到要求的PH值是为什么?还需要注意哪 些方面,我是个新手。,三聚氰胺用HILIC亲水性色谱柱比较好,流动相用乙酸胺水溶液:乙腈就可以了,哪个国标方法中有要求
2010年08月27日发布人:lxushwu