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氰基柱是一种正相柱,不知道用乙腈是不是可以呢?是不是只要流动相极性比固定相低就可以了?不一定非要是弱极性的,比方说正己烷之类的?还有,如果固定相时保留在反相溶剂里,是不是只借用就可以了,还需要什么特殊处理吗?
以前从未用过正相柱
2007年10月29日发布人:Neo
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离子源的温度选择和要分析物质的性质,柱箱的最高运行温度等因素有关。离子源温度过高会影响其寿命。
例如测定TEPA(三-[氮杂环丙基]-氧亚膦)离子源温度有人选择200°C,邻苯二酸酯和多环芳烃PAHs有人选择250°C,三聚氰胺有人
2010年08月11日发布人:心情se567
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帮他人问。“最近,想安排一次三聚氰胺的实验室对比试验,主要是与当地的检验检疫局做比对。但是不知道怎么进行?我知道要方法,操作条件一样,仪器条件一样,但很难做到完全一样。大家帮忙看看怎么做好一些。”,你比对的目的是什么?是比对方法,还是比对
2009年02月08日发布人:fjdlgldg
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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香
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结构中有酰胺键,然后想把氰基变成酰胺用浓盐酸会把酰胺键断裂么?如果会,我还有别的方法么,要把氰基变成酰胺 只能是先把氰基水解 再胺解了 盐酸应该是可以水解掉一部分酰胺键的 但要想完全水解应该要用其他方法才行的,LZ--你本来
2014年03月08日发布人:nmn
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[size=2]含双氰胺的环氧树脂中约2514cm-1的振动峰是什么官能团引起的呢?[/size],[size=2]这里查一查:
[url]http://www.science-and-fun.de/tools/[/url][/size
2016年01月19日发布人:头发很短
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目前原奶掺假试验有尿酸尿酸、双氧水、糊精、乳清粉、、、,尿素 硫代硫酸钠 焦亚硫酸钠 植脂末 水解蛋白,只增加了硫氰酸钠,尿素、硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、豆浆、淀粉、植脂末、水解蛋白等,整理查询后目前原料奶检测的主要掺假有:尿素、氢氧化钠
2009年02月12日发布人:fjdlgldg
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[size=2]间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[/size],[size=2]酰胺
1、σC
2015年11月22日发布人:昙花花花
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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近日三聚氰胺事件,引起鸡蛋价格下降直接从4.3元下降至3.6元/斤
调查:
以后你们还吃鸡蛋吗?,吃吧,现在吃什么都不安全,不吃就饿死了。,吃吧,“目前没有证据表明食用少量的三聚氰胺对人体有害。”
2008年11月03日发布人:TTT