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标样还是铝?测的是铝还是铝里面杂质?
我知道有钢铁标样就是已知里面其它金属含量的标准金属块,不是用在ICP中的,但也可以看一下你测定准确性,拿来溶解也省得搞基体匹配了,你说的铝合金是标准样品还是仅仅是高纯Al,要是是高纯Al的可以用在混合标样里作为基体,如
2014年11月19日发布人:ayanyang
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[font=黑体][size=2]
跑了4年的蛋白电泳了,最近处现在浓缩胶,样品“漏下去”的现象,导致混样。更换配电泳的试剂,仍未解决。样品是大肠杆菌表达菌体。同时也发现10次有9次漏,也能碰上不漏的情况。
焦急万分,为此,我常
2013年11月11日发布人:seagate
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Load状态,样品从进样针进来到定量环,多余的样品再到废液;来自泵的流动相直接流到色谱柱。[/size]
[size=3] 2.在Inject状态,进样位置直接连接至废液,也就是说此时如果有样品进来的话是直接流到废液的;来自泵的流动相经
2010年09月06日发布人:灰蓝之海sw
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小弟刚刚操作ICP没多久,但在采用自动进样器测样的过程中发现炬管中老是有水,有时直接堵住了进样管,造成等离子体熄灭,而我试着用手动进样,没有出现上述情况,请教各位到底是什么情况。所用仪器是瓦里安720 ICP-OES,呵呵,我给你支个招吧
2011年05月20日发布人:popshengu
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我用的是AOC-20i+s自动进样器。自动进样器运行时,有时进样针突然卡住了,之后进样器自动复位,停止走样了。会显示“AOC1 plunger error”。得重新运行。如果晚上下班后,突然停了,那就麻烦了。大家有遇到这种情况吗?怎么
2012年02月07日发布人:kcuw589
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怎样定量强弱,它首先要被扫描到计算机中,然后通过特殊软件就可以做分析了。[/color][/size],[size=2][color=Black]楼上说的对,上样没有定量和半定量的说法。我们在上样之前进行先进行定量,其实这也只是一个相对的
2013年06月26日发布人:xiaoxiaoniao
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在不同材料中的表达情况,这些材料只是品质的不同, 在做定量的过程中同一个槽子里扩增只分为两个部分:一是目的基因对不同材料的扩增,另外是相对应的用内参基因对这些材料的扩增。所以我很想问一下象我这样的设计用那种相对定量分析数据的方法好呢
2011年08月12日发布人:冷太阳
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请教各位大虾,关于加样回收率的实验怎么进行设计,高\中\低浓度指的是什么意思,加样量一般应为多少.在这方面有没有什么标准和规定?应该怎么设计加标回收率呢!,可以按照标准曲线的低,中,高的点来添加,,高、中、低浓度分别为样品实际浓度的120
2013年05月29日发布人:renmr03
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异丙醇中超声清洗,排废口流畅吗,是否堵了!,还没遇到过,很少有手动进样了!,可能是应该是定量环堵塞了,把定量环泡在5%硝酸,异丙醇中各超声清洗30分钟应该能解决。同时拆下定量环后再清洗进样器看看压力如何?,为什么叫定量环?而且还有个规格呢,如5微升
2010年08月28日发布人:shadow809
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刚刚接触GC-MS,我想请问一下进样的时候能不能允许有水,因为我是做中药方面的。比如说75%的乙醇提取物体能不能过滤以后直接进样。因为我想尽可能多地获取里面的物质信息,担心做过多处理会损失一些成分。,柱子不能见水啊。所以一定要用正己烷等
2012年05月24日发布人:chemprince