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ICP测钠的时候为啥不用加消电离试剂啊
原吸要加,为啥啊,ICP属于原子发射光谱,和原子吸收的原理不一样,,因为ICP放电光源中电子密度已经很大了,要比原子吸收的火焰中大得多,所以即使加一些消电离试剂对其也产生不了多少影响。,请问
2010年06月01日发布人:gshaojun0823gs
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低含量的经常会很不理想。
大家如果有好的方法,发过来一起交流交流啊。,测Na仪器方法比如工作条件也应该不一样吧!,什么样品要测Na,Na确实不好处理空白,我这边一直有两家客户定时会送样测钠的,一个是酚醛树脂,要求钠不能高于5PPM,还有
2016年04月12日发布人:small2011
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[size=2]该如何配比?配比量是多少?[/size],[size=2]要进单标在气相上确定,配多大浓度还要做试验。[/size],[size=2]看是有机磷类还是有机氯类,我这边有机氯类一般在0.025mg/kg~0.05mg/kg。[/size],[quote]原帖由 [i]mogu[/i
2015年11月05日发布人:七彩星星
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做质控样,是滤膜中镉的含量检测,一般重金属的质控样都是直径约2.5cm的那种,磨砂盒装。这次收到一质控样,滤膜好像是直径37mm的,透明盒装。不知道这两种差别大不大。
求:如果哪位老师做过或者知道这种滤膜的定值的信息,麻烦跟说一下,万分
2016年04月30日发布人:a456
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样针,应该不会有这方面的误差吧。,看看在火焰点燃时进纯水是否有分叉状的钠火焰,如果有将火焰头用高纯水清洗。,过柱后就甲醇和水是淋洗不回收
氨化甲醇洗脱后回收,然后氮吹,测微量元素的水至少要符合GB6682中一级水的标准,另外在使用前一定要作好仪器的维护和
2013年12月19日发布人:兜兜
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GBICOL说明书是要求加 3.7g,但是按照以前的经验,加2.1g碳酸氢钠就已经偏碱了,但是有人说,加这么多碳酸氢钠是为了保证里面有足够的离子浓度,不光是调整PH值用,刚才向上海细胞所
2012年10月09日发布人:bluelake
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今天有人问我,用火焰法测钠,按照药典要求需要加入氯化锶。那么,氯化锶在这里起到了什么作用?应该叫做什么“剂”?,应该叫抑制电离剂,何为抑制电离?抑制的机理是什么?,我们没有用氯化锶,火焰法测钠我们用发射法,是吸收法加入氯化锶吗?,消电离剂
2012年01月16日发布人:hawel
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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做黄豆质控样中的铅镉
我想请问高手,做质控样时,要注意点什么?应该怎么做,谁能告诉我啊?,质控样发送过来的时候有一张说明书一样的介绍,会告诉你称样量控制在什么范围,样品测定前怎么处理,然后你选择一种你经常用的检测方法做一遍就可以了
2010年11月01日发布人:tiffany199
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谁能告诉我营养标签中钠的测定的具体操作步骤,我实验室现有的仪器是耶拿的原子吸收。请说具体点,比如使用哪个单位的标液;标液母液浓度;标准曲线系列浓度;原子吸收条件;样品处理的步骤:称样量,用什么酸,用量等。更希望大侠们告诉本菜鸟一些经验
2013年04月28日发布人:孤独的渔夫