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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]火焰法测Pb结果偏高
最近测定辣椒中的铅含量,利用湿法消化,然后定容上机检测,发现测定结果比外
2011年07月20日发布人:luffygonww
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2019年05月19日发布人:teddy
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样品为牛奶,在样品中加入标准品的加标后,进行前处理,却在上机测量的时候发现,加标样的吸光度值与样品的差不多大,这样的话,我就算不出来回收率了,哪位大神可以解释一下这是什么原因呢?我做勒很多次了,几乎都是这样的结果,我做过多次鲜奶样中的加标
2014年07月22日发布人:jiankufanhan
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最近在测一个含硅样品的时候之前用XRF定性过,铅峰很小,加了氢氟酸处理,消解完全,然后加硼酸络合完全,然后上机ICP读,三次重复的结果是:358PPM,155PPM,0.5PPM,很奇怪的结果,想问问大家有没有遇到过?,不知道你硅含量有
2016年01月11日发布人:shuishui
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[size=2]该如何配比?配比量是多少?[/size],[size=2]要进单标在气相上确定,配多大浓度还要做试验。[/size],[size=2]看是有机磷类还是有机氯类,我这边有机氯类一般在0.025mg/kg~0.05mg/kg。[/size],[quote]原帖由 [i]mogu[/i
2015年11月05日发布人:七彩星星
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0.054%,铟0.104%,铁0.0203%。铅0.306等等。取0.5858克样品放盐酸中加热溶解,然后定容到200ml,就作为质控样测了。,是不是盐酸有问题?,可是测了空白也不高呀,改用硝酸也是一样的,你的标准溶液与质控样样基质不同吧?,确实还挺诡异的,基质是不一样,可是他们以前也是这样测的呀,,换一个控制样试试看
2015年07月28日发布人:vbnm
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做质控样,是滤膜中镉的含量检测,一般重金属的质控样都是直径约2.5cm的那种,磨砂盒装。这次收到一质控样,滤膜好像是直径37mm的,透明盒装。不知道这两种差别大不大。
求:如果哪位老师做过或者知道这种滤膜的定值的信息,麻烦跟说一下,万分
2016年04月30日发布人:a456
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50ppb的铅溶液,测试,结果正常。测试方法、条件均一样。
请问这是不是什么元素在影响?
仪器PE900T,基体改进剂采用0.1%的磷酸二氢铵+0.06%硝酸镁,曲线是年前做的,采用40ppb的标液定点,实测值为39.9ppb,首先
2012年02月18日发布人:luffygonww
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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我用的是上海AA320N的原吸。
国标上是用铅的标准使用液C=1mg/ml分别吸取0ml,0.25ml,0.5ml,1ml,2ml至100ml容量瓶中,再加10磷酸二氢铵,[b]1ml硝酸镁[/b]用1+99的硝酸溶液稀释至100ml
2010年12月28日发布人:羊脂球