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最近用原子荧光测砷,标准曲线没问题,都能达到999以上,但是测出来样品浓度都为零,求助,是什么原因?以前测得浓度一般都有数值。偶尔一个两个样浓度为零正常,现在是大部分都测不出来。,最近用原子荧光测砷,标准曲线没问题,都能达到999以上
2015年10月28日发布人:teddy
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请问,我最近用银盐法做藻类物质的无机砷,发现最后做出来的溶液在520nm处没有吸收峰,不知道为什么,所有试剂均为新配制。标准溶液也没有吸收峰,只在380nm有吸收峰。请教银盐法做无机砷的技巧。,无机砷的检测,前处理很重要,估计你出在前处理
2014年07月27日发布人:iop
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这阵子一直在做牡蛎中砷,但是一直不太理想,请教一下大家有没有什么经验,不知楼主是怎么样品处理的?,怎么个不理想法啊,是曲线做不好,还是平行做不好,还是回收做不好,还是前处理做不好等等。,请楼主详细介绍一下样品处理方法。,水产品主要就是消解
2010年09月02日发布人:xc3511
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镉的空白以前都是30到40几,现在增高到100多,0.0002%的回测点低了很多,进样系统每天都进行清洗,镉的空白的增加由哪些原因造成,求讨论中,谢谢,冲洗时间不够长,酸试剂中引入等。,更换下进样系统再测测看,平时测的样品含镉多吗?,镉的
2015年07月17日发布人:坚持2011
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:亚硝酸盐[/font][/color]
1、乳粉中硝酸盐和亚硝酸盐测定的时候,出峰时间比标线都要晚0.5min左右,特别是亚硝酸盐,延迟的比较多,但是跟标线
2014年12月17日发布人:youreyes
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LZ说标液能同时出来,估计也难。
尝试中........
这段时间尝试化妆品(啥赚钱做啥呗)铅汞砷同测,所以这个坛和微波消解坛逛得多些。,尝试HG_ICP-OES法同测,感觉可行。
不过,俺用的笨办法。,铅和砷同测酸度差别大,效果不理想。,原来设想测铅的残
2016年04月29日发布人:adg
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[size=5][align=left] [size=5]1.为什么配制混标As和Hg溶液的时候。有的时候砷的曲线相关系数能得到0.9999,而汞的相关系数却只能是0.99或者反过来。这是什么原因呢?
2.还有,砷和汞可以
2011年07月30日发布人:胡哩丶
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岛津的AA-6800F石墨炉测土壤镉,做曲线石墨管升温时石墨炉部分总是跳闸,是什么原因造成的呢?然后就显示通讯超时,又得重新启动,求石墨炉高手指点!时间紧迫,在做考核呢,希望大家能够帮忙,谢谢!还有就是如果用icp-ms测土壤中的镉,前
2016年01月23日发布人:ass
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岛津的AA-6800F石墨炉测土壤镉,做曲线石墨管升温时石墨炉部分总是跳闸,是什么原因造成的呢?然后就显示通讯超时,又得重新启动,求石墨炉高手指点!时间紧迫,在做考核呢,希望大家能够帮忙,谢谢!还有就是如果用icp-ms测土壤中的镉,前
2015年10月25日发布人:teddy
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在其他条件相同的情况下,我分别用硼氢化钾和氢氧化钾、硼氢化钠和氢氧化钠做还原剂测砷,做出来的结果差异很大,用钾做的荧光值最高十几,用钠做的荧光值都在百以上,这正常吗?如果不正常是什么原因?请各位高手指点!,这个不太清楚,坐等高手解答,没有
2016年01月12日发布人:ass