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今天质量总监说要用原子吸收测碳酸钙D3咀嚼片的铅砷汞镉。实验室有测碳酸钙原料的方法,但没有测咀嚼片的方法,问问各位老师,片剂要怎么前处理,要怎么消解?,消解样品是一定的。。。。,应该可以测的,消解也应该和你好做吧,酸溶,我想石墨炉可以把,期待结果。。,个人认为用1%的硝酸溶液溶解即可测定,没必要消化
2012年05月17日发布人:jingxj13
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有Vb2的国标法检B1,B2,B6的出峰先后是怎么样的啊?此外用GB法检预混料的化杂峰太多了,有优化方法吗?,楼主,做个定位,以根据检测样品的相对保留时间来判断样品出峰顺序问题啊,你看下优化方法你可以处理样品纯化下,简单的方法就是换下波长,选择色谱峰清晰的。
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2011年08月23日发布人:mypanda53
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仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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我在做赖氨酸颗粒中维生素有关物质,就含量测定要衍生样品溶液,有一个样品的量差点点,出来峰会不会不准?在测维生素有关物质时要1%对照溶液,这个图谱出来了是不是只看标准物品峰?谢谢
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2011年06月12日发布人:guoynsky
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我们用气相FID毛细管法分析维生素E开始出峰比较正常,到后来峰出的异常,出峰前沿很慢,下降太快。进样口:290度、柱温:260度、检测:290度
麻烦哪位大虾帮帮忙哟?,开始好而后来差,明显是柱的耐用性受到了挑战,建议要么老化下柱
2010年06月09日发布人:生活eesf
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这几天刚开始做维生素AE,发现标品的出峰有时候不对称,昨天做还是同样的流动相,标品出峰峰形还行。但是面积的重复性又不好了,主要是后一针比前一针面积要大。大家帮我分析一下原因。
我的流动相是:100%乙腈。柱温:35°柱压一直还
2011年12月25日发布人:张汝君sandy
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近日在做Va Ve 发现含量比以前明显低,空白加标的回收率也只有50%-60%,实验几个人做了,结果差不多。整个实验按照国标来做的。先酶解 加焦性没食子酸 氢氧化钾溶液 回流30分钟,用石油醚萃取。整个过程与以前相比没有变化。但就是不知道怎么回事,实在找不到任何原因。还请大家帮忙解答。我们排除了一下
2011年04月09日发布人:robyngu
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乳粉中黄曲霉毒素M1测定的时候,需要折算成鲜乳计,它们之间是不是有一个折算系数?是多少?,这要看检测的乳粉配方来定。如果是全脂奶粉按照乳粉质量乘以干物质百分比的倒数来计算,方法参照GB/T5009.24-2003,称取奶粉的量按30*12%/(100-水分%)克,加入水的量为30-称奶粉的量,操作方法同牛乳的,测得的结果100%为〈0.5ug/kg(折算成鲜乳计)。
2009年02月21日发布人:utek
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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物质的种类和数量严格配制而成的。内含碳水化合物、氨基酸、脂类、无机盐、维生素、微量无素和细胞生长因子等。单独使用细胞虽有生存但不能很好的生长增殖。
(2)天然培养基:使用最普遍的天然培养基是血清,基本以小牛血清最普遍。血清由于含有多种细胞生长因子、促贴附因子及其多活性物质。与合志培养基合用,能使
2012年02月02日发布人:KGZ564