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小弟刚入手荧光定量PCR,原理不是怎么清楚,糊里糊涂就做上去了.取的动物全血,200微升左右抽提,使用的是invitrogen的trzol.RNA抽提完没有DNA酶消化,直接RT,然后real time PCR检测基因
2015年12月04日发布人:bring
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[size=2]请问红细胞裂解的原理是什么?处理人血的配方可以用来处理其它的动物血吗,比如爬行动物的?
我用了一个红细胞裂解液的配方是:
红细胞裂解液(Tris-NH4Cl):称取3.735g氯化铵、三羟甲基氨基甲烷(Tris
2015年12月10日发布人:caihong
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本人正在筹备一篇SCI文章,合作也可以。谢谢[/size],[size=2]这个应该是没有的。。。。
你可以自己撒个尿或者抽点血或者吐两口唾沫啥的,然后练习一下前处理。。。
没有前处理就做的数据,算可信的数据么?[/size
2015年01月06日发布人:toy
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近来天热,自己培养的细胞感染特别严重,而且对这虫虫也毫无办法。
昨日好事,取自己血镜下观察,发现细胞间有很多黑胶虫运动;顿时大骇,取几个同伴的血再观察,同样发现了类似的运动物体,一时间
2012年10月07日发布人:hold住
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][/size],[size=2][color=Black]
血的教训,大家一定要注意培养箱中水份的蒸发,及时添加,我们就是不注意到这个问题,导致细胞大量死亡,还要重头再来.[/color][/size],[size=2][color
2012年07月06日发布人:zzzz
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谢谢。我想圆形的应该是血小板,请问那种呈短杆状的也是血小板吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
你看到的东西是黑狡虫污染,它来自细胞培养用的血清,你更换培养基中的血
2012年02月08日发布人:qhyu
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(是人属还是鼠属)very important]。比如说一般实体瘤的风险就很大!
我以前的一个师姐在做小鼠体内肿瘤试验的时候,不小心被抽艾氏腹水癌(鼠属的)的针头扎破了,有出血点,刚开始也很害怕,就把伤口的血挤净,用75%的酒精消毒伤口,后来什么事也没有!(真实的事情!!)
当时,师姐的老板一个药理的主任,说问题 不大,如果是人的
2012年07月25日发布人:66小飞侠
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=Black][size=2]我也出现过你类似的情况,后来感觉还是传代时消化过头,以至于细胞老化(胞浆出现明显黑色颗粒是细胞老化的标志),现在我采取的消化传代方法是:
1,先用PBS细两遍,以去除残余血
2012年03月13日发布人:49888
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为什么我在做细胞融合时,滴加完PEG,无血甭培养基终止后,会出现小的片状,碎渣子状的东西,是不是杂交瘤细胞与脾细胞破了?而且融合率都不高,大约20-30%,为什么?[/b
2012年02月24日发布人:wmp1234
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1. 原理:
(1)H3-TdR掺入法检测淋巴细胞LDL-R的活性:细胞分裂增殖所需的大量胆固醇主要通过内源性胆固醇合成,以及加速细胞膜LDL-R介导的特异性结合,摄取血LDL中的外源性胆固醇而获得,当用mevinolin
2012年05月14日发布人:jujuba