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单位计划上近红外,问问大家饲料产品定标的问题?
请教一下,关于饲料产品定标需要做哪些准备工作,如何策划,如何验证?,饲料的近红外检测定标很费事的,每种饲料原料都需要定标的.
关键的标样的准备:检测的参数要有一定的范围,样品的
2015年10月09日发布人:teddy
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各位大侠,我的反应是季戊四醇保护三个羟基,得到粗产品以后点板有四个点,可能是含有不同数目羟基的产物。因为含羟基较多,点板拖尾比较严重,以前有一篇关于这个的文献说纯化可以过中性氧化铝的柱子,洗脱剂用的是二氯甲烷/甲醇=10/1的混合
2014年05月12日发布人:jiushi
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我国首个自主产权抗癌药物进入后期临床
七月十八日下午,在济南从事研究工作的美籍华人科学家孔庆忠博士,正式收到中国国家食品药品监督管理局的批件,批准他所
2015年11月13日发布人:131415
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[size=2][font=黑体]标签:布鲁克 美国 瓦里安 电感耦合 液质
据外媒2014年7月23日消息,布鲁克表示,它不相信其化学与应用市场部门(CAM)可以在未来两年内实现“可接受的财务表现”,它计划出售和或重组部分CAM业务,由此预期裁员200到250人
2014年08月11日发布人:乐哥
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如题,刚冻出来一批样品,1ml装量的,上传几张真实图片,大家帮忙分析一下外观有哪些不足,给点建议?,亲爱的朋友,你好,看了你的产品,你这产品应该在预冻和一次升华的前期温度都控制得非常好,但是不足之处就是你的产品看上去有一点点的整体缩小
2014年03月16日发布人:ay123
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最近做的一个冻干产品,因为本身单用原料成形性差,只要是最后成形的,上表面都出现裂纹,而且在固体中间部分会有一些晶粒析出,似乎未干透,有些吸潮。各位园友能帮忙分析下原因吗?,我分析可能有以下原因:
1、固含量太小;
2、主药粘性
2014年04月26日发布人:nsdm
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有三个点,副产物在上面。产品在中间和3倍过量的苯胺在下面(反应完大概还剩2倍过量吧)隔得不是很远,过柱子老是会重叠着出来。中性氧化铝和硅胶柱都使用过,小极性冲柱子也试过,效果都不理想,总会有苯胺重叠着出来。有个奇怪的现象,有次过硅胶柱用的
2014年05月12日发布人:jiushi
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重结晶得到的产品做质谱有点杂峰,怎么提纯,谢谢大家!,最简单直接的办法就是用制备色谱!,考虑二次重结晶或者改变重结晶溶剂的极性,做质谱有点杂峰?
质谱怎么看出杂峰来
核磁或HPLC还差不多吧
如果要纯做分析,那可以过柱子,或蒸馏
2010年09月18日发布人:sd71469190
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最近遇到一个问题,我做的一个产品面积归一含量达到99.8%(HPLC,254nm),但是外标含量才98%左右,而且灼烧残渣也就0.08%左右,我想知道是什么影响了我的产品的外标含量,除了盐分外还有那些影响因素,谢谢各位了!,还有有机溶剂
2009年02月21日发布人:TTEWEE
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我得到的产品做[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],谱图有好多个杂峰,多了20个氢。过柱子出来的产品,TLC上看,产品荧光很弱,在溶剂前沿好像有个淡淡的杂志点,但是不能
2010年10月01日发布人:maoguoqiang