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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]关于中药浸膏的含量测定
我目前作的中药浸膏很粘稠,需要作含量测定,含量测定用的是乙醇,而该浸膏是溶于水的,比较难溶于乙醇(但测定的成分溶于乙醇),请问怎么把浸膏弄到容量瓶
2011年11月14日发布人:101010
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请问:用高效液相色谱法测定胆酸钠的含量,有什么好的方法?我试过好几种都没有做出来,甚至没有主峰。1、C18,甲醇:0.4%磷酸二氢钾溶液=60:40,检测波长210,和198都做过,流速1ml/min,溶剂为流动相。2、C18,乙腈
2011年06月18日发布人:紫衫云梦
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长碳链的酯类物质,溶解性能很差 ,如何测定其含量,或者怎么判断其纯度?,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您
2010年05月01日发布人:wflwgy
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在空分车间分析项目中,微量水分的测定,纯化后的空气中的水分0-100PPM,用卡尔费休法测定,使用水分测定仪如何测定?,您实际是测定净化的压缩空气中的微量水分,采用卡氏法就复杂了,并且由于取样进样等操作过程,容易造成样品污染。
建议采用
2013年05月27日发布人:be!smile
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BSA OD280=0.75,这是盐酸胍对吸光度有影响导致的,还是配制误差(不过我觉得我们的分析天平是很准的)。
是否应该根据二者的比值,修正我配制的1mg/ml BSA的浓度为1.12mg/ml(0.75/0.67);还是应以实际测定的
2013年04月23日发布人:ALALA
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硅铁中硅的光度法测定,硅铁中硅含量很高,用光度法误差会大一些,一般用容量法或重量法结果要理想一些.,又学了一招,可以用X荧光分析仪测量,很快!,氟硅酸容量法,这方法很好做,精度也比较好。,重量法最保险,如果是结算或仲裁数据,一定要用重量法
2014年09月01日发布人:龙泉
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请问大家,做盐酸林可霉素和乳酸环丙沙星原料出的色谱峰是他们本身的峰还是林可霉素峰、环丙沙星峰。,盐酸盐在水溶液中是以游离态存在的,所以色谱峰应该是林可霉素峰、环丙沙星;可用林可霉素峰、环丙沙星本身或其盐酸盐经过中和处理进行HPLC检测,看
2009年11月23日发布人:emuchhh
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我的样品是大鼠海马组织,加入裂解液制成脑匀浆后,再加2*Protein SDS Loading Buffer ,煮沸5分钟,然后按照BCA法进行蛋白浓度测定可以吗?没用完的样品经煮沸后
2013年11月30日发布人:mercedes
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我们最近在做车间废水的COD测定,但出现了不少的问题,一直没有得到稳定的数值,
1、终点颜色不明显,有时候甚至刚加指示剂就到了终点的颜色,消耗滴定剂体积为
2、车间处理过的废水测得的COD值比处理前的还要高,不知道是怎么回事
2013年05月17日发布人:outeer
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最近在用石墨炉原子吸收测定银!操作方法是按《区域地球化学勘察样品分析方法》P123~124页的方法操作!但是现在遇到一个问题就是在做标准曲线做不好,不成线性 而且相对偏差很大,曲线点高高低低的。我不改变石墨炉的进样系统参数,然后测定铅
2014年08月25日发布人:vbnm