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大家好!我现在想做下湖水样品细菌计数,有做过细菌计数的大神们想向你们请教一下,细菌计数最简单有效的方法是什么:荧光显微镜计数(DAPI染色),流式细胞仪还是平板计数,或者是其他什么方法。关键是想简单,比较省事而且方法可靠性高以后发文章不会
2016年01月20日发布人:青青草
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荧光做质控样很差,但曲线线性做的很好,做了hg,as,se,都是线性好,质控样值不在范围内,有的高有的低,质控样和标样酸度都一致,还有什么方法呢?瓶子未用酸浸泡,线性好不一定就能做准确的,你是什么质控样?需要前处理吗?怎么处理过程中是不是
2015年03月27日发布人:vbnm
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公司买了10多支高锰酸盐指数质控样,批号203151,管理比较混乱,证书找不着了,请问谁家有的,能否告知标准值范围,4.73+-0.38mg/L,非常感谢...........,打电话问供应商
2015年12月31日发布人:tomm
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[size=2]各位帮我看看这是不是乳酸菌?乳酸菌长什么样啊?谢谢[/size],[size=2]乳酸菌不是一个分类学上的名称,是指在代谢过程中能产生乳酸细菌的总称。单单从形态学观察是不能判断是不是乳酸菌的。 就这幅图片来看,霉菌的可能性
2016年03月07日发布人:ujne
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,还要具体问题具体分析,制定多肽药物特点的质量控制标准,还在学习中[/size],[size=2]
我认为合成多肽的杂质研究也应该同小分子药物的杂质研究,尤其是创新药研究,报告阈值、鉴定阈值、界定阈值相同,同时要根据影响因素等稳定性试验
2015年09月08日发布人:TAT
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质控样中的NO3-分析的总是不理想,特别是混标,其他三个几乎和标准值一样,可NO3-依然不太准,不知道是怎么回事情,有高手指点下吗?
用的是ICS1500,NO3易发生变化,检查一下标准溶液是否时间太长。另外NO3的峰形易拖尾,注意
2009年09月26日发布人:MNOD
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关于药典进样量更改相关讨论。
在药典规定的色谱条件中,如果我们因为峰型的问题,更改了样品浓度或者进样体积,这样算不算方法的变更呢?需不需要做方法验证呢?,峰型的问题?换色谱柱能解决吗?以前手动进亲的时候,药典规定进10ul,我们只有
2010年10月19日发布人:michael_b_rex
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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测试一个样品中挥发性成分“A”物质含量,其中一台用MS-顶空测试,测试结果0.0037mg/m2;
一台用GC-顶空测试,测试结果为0.03mg/m2,相差几乎是10倍,其中顶空的测试条件完全一致,样品是同一批中样品,同一人制样
2012年04月04日发布人:命运--ses
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称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯