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请求帮助,急!昨天做实验,用EDTA滴定草酸合铜酸钾溶液中的铜离子,具体的做法是准确称取0.17~0.19g的产物,用15mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10)溶解,再稀释至100mL.以紫脲酸胺为指示剂,用EDTA标准液滴定至溶液由亮黄至
2010年12月20日发布人:hai111111
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/?uid-11246-action-viewspace-itemid-64705[/url]第三章中的内容。,用衍生化方法试一下,GC单纯测试酸可能比较难,熔点较高吧可能。,你的意思是:氧化液里有乙醇酸和乳酸,另外有少量或微量的乙醇钠或乳酸钠。
还有没有反应的少量的乙二醇和丙二醇
首先得用石油醚法,过滤除掉盐。然后再用GC分析。选个强级性的柱子。,不是,乙
2010年08月24日发布人:财富思考
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[size=2]脂肪酸甲酯和脂肪酸甘油三酯一样吗?[/size],[size=2]不一样,甲酯沸点低,合适GC直接进样,脂肪酸甘油三酯的沸点很高,一般不能直接进样GC,需甲酯化或其他方式转化。[/size],[size=2]脂肪酸甘油三酯
2015年01月05日发布人:xevin
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请教各位老师:
在二级质谱氨基酸序列分析时有什么好的方法能处理修饰,还有哪些氨基酸容易带上钾离子或者钠离子等等注意的问题。怎么分析谱图才能得到可信的分析图谱。谢谢,关于蛋白翻译后修饰(PTM),首先要明白你是否知道为某种修饰如果
2008年12月17日发布人:lilyzhong
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]求助:怎么老有引物二聚体 ?[转载]
我做RT_PCR有一段时间了,但是我怎么调Tm直,改变引物(已经设计了两对引物了)可是总有引物二聚体,我要的
2011年09月22日发布人:panda王
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℃,汽化都220℃
乙酸乙酯和乙缩醛重叠,峰很窄也对称,一点分开的意思都没有,试过调温度和流速,还是没有用,其他的成分都还分得挺好。
哪位做过的朋友指点指点怎么分开这两个成分。,将初始柱温度降低到30度看分离如何,还不行的话必然要换柱子
2010年01月06日发布人:358uwcj
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买了一家公司的二抗,说明书上也没有说明不可以用牛奶稀释。我就用常规的方法5%牛奶稀释。可是怎么都出不来结果。起先还以为是ECL有问题。后来直接点了二抗压片,发现只要加了牛奶就
2014年04月10日发布人:ha111
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我使用NI亲和层析可得到比较纯的蛋白单体和二聚体,二聚体大小为60KD,单体30KD,我们的目的蛋白为二聚体。请教分离蛋白单体和二聚体可以从哪些性质入手,采用什么方法(如考虑大小的区别,采用
2014年02月28日发布人:dodoit
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各位老师 请问一抗二抗多大比例最好? 刚进实验室,好多都摸不到头绪.[/color][/size],[size=2][color=Black]
每个公司的抗体不一样,所以效价差别非常大,同样
2014年04月16日发布人:dog002
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丙二醇的有关物质 ,其中的一个对照二甘醇不出峰,按标准的浓度5ug/ml不出峰,我加大弄度500ug/ml做定位就出峰,不知道是什么原因,还有一个对照环氧丙烷也是5ug/m是l可以出峰的,都是同样的浓度,为甚么二甘醇不出峰呢,高手帮忙分析
2011年03月23日发布人:feitianyizuomao