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) 盐酸,摇匀,用 0.1 C (Na2S2O3 ) 的 N 标准溶液滴 定近终点(微黄色)时加 30ml 0.5 %淀粉指示剂,继续滴定至溶液兰色消失。
4 、 计算: C=V 1 *C 1 /V V 1 ――滴定消耗 N 数 C 1 ――硫代硫酸钠量浓度。 mol/L V 吸取
2013年04月29日发布人:落叶无声
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吗?.......,我们用烘箱烘干放在里面冷却后拿出分析,标样看情况,一般不烘,原料样有标样的 如果是打开了的 那一直是放在干燥器中的 好像是直接做的 哪天我问问他们 没太留意 ,水影响硫测定的原因是什么呀?,水在燃烧炉内会可能和二氧化硫生成部分亚硫酸使结果
2016年01月27日发布人:nsdm
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最近照的衍射花样中主点阵的旁边出现了许多有规律的小点阵,有人说可能是二次衍射形成的,请教各位高手二次衍射的形成原理是什么呀?小弟不才,洗耳恭听!,你说的有规律的衍射未必是二次衍射,有可能是孪晶或者孪生位错或者超晶格产生的。二次衍射前面我们
2014年09月13日发布人:nsdm
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大家好,地表水GB 3838中四乙基铅用什么方法测得呀!有知道的告知下啊,是否用原子吸收?,二氯甲烷萃取水中的四乙基铅,萃取液经干燥、浓缩后, 以气相色谱-质谱选择离子监测方式分析,外标法定量,那你们有没有通过CNAS认可啊,我们没有
2015年07月27日发布人:大学习
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最近照的衍射花样中主点阵的旁边出现了许多有规律的小点阵,有人说可能是二次衍射形成的,请教各位高手二次衍射的形成原理是什么呀?小弟不才,洗耳恭听!,你说的有规律的衍射未必是二次衍射,有可能是孪晶或者孪生位错或者超晶格产生的。二次衍射前面我们
2015年10月24日发布人:nsdm
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[size=2]我的引物是75bp的长引物,pcr的时候总是出现很亮的引物二聚体,比目的条带还亮。我试用过把引物煮沸5分钟迅速冷冻再加样的方法,发现没什么区别,还是很亮。是不是长引物就很难消除引物二聚体啊。求教~~~~[/size
2015年01月14日发布人:jebel
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[size=2]相关检测项目:
色谱柱 gs 东西计测 气相色谱
请教各位:
前段时间把7890 FPD检测器的气相色谱开起来做微量的硫化氢和羰基硫,使用一直都正常,前天岗位上一个职工不知道,把含有二氧化硫的
2015年08月27日发布人:圆圆圈圈
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]求助:怎么老有引物二聚体 ?[转载]
我做RT_PCR有一段时间了,但是我怎么调Tm直,改变引物(已经设计了两对引物了)可是总有引物二聚体,我要的
2011年09月22日发布人:panda王
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[size=2][color=Black][font=黑体]
买了一家公司的二抗,说明书上也没有说明不可以用牛奶稀释。我就用常规的方法5%牛奶稀释。可是怎么都出不来结果。起先还以为是ECL有问题。后来直接点了二抗压片,发现只要加了牛奶就
2014年04月10日发布人:ha111