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[size=2]用GC测二丙二醇时有两个峰分不开[/size],[size=2]降低温度试过吗,柱子是什么柱子?[/size],[size=2]什么色谱柱,具体操作条件如何?[/size],[size=2]请问是什么柱子?柱子规格?条件
2016年01月30日发布人:youyou99
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三倍,但空白很低,和以前基本一样,我自己认为是由于加入氢氟酸后消解出了某种元素在火焰测定锌时对其产生了干扰,从而使测定值偏高,PS测锌时我一值用D2扣背景,测定过程中背景很低。我想问下各位高手是否是某种元素的干扰所至吗?如果是是什么金属元素呢
2019年05月19日发布人:teddy
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[size=2]标签:丙酮 气相色谱
请问:
二硫化碳与丙酮反应吗?为什么用气相色谱检测重复性很差?[/size],[size=2]按说是不会发生反应的物质哦。
重复性差,我也不知道了。只知道我这仪器上
2014年11月04日发布人:1221
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硫氢化钠和苄溴反应上巯基,一般条件下会有副反应,就生产的巯基醇会和原料卤代烃反应生成硫醚,怎么避免副反应呢?如果在DMF中,中性条件下,巯基应该很难和卤代烃反应吧?谢谢。,和硫脲在乙醇碱性条件下回流即可。产率挺好的。我也想知道怎么用硫
2014年05月29日发布人:shuishui
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[size=2][b]药代实验要做几个剂量?怎么确定剂量?
我师兄做的药效剂量是按照2.5mg/kg给药的
目前我的药代实验做了一组2.5mg/kg静脉注射的数据,接下来不知道要设置成哪个剂量比较好? 药代实验要求有几个剂量
2014年11月09日发布人:铜雀
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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2-苯基苯甲酸 3-苯基苯甲酸能否溶于热水 它们的钾盐能否溶于冷水,楼主,你的目的是什么?除杂质吗?还是异构体鉴定,你可以网络搜索一下对应化合物的物性或溶解性,如果是鉴定,可以测熔点和NMR.如果是纯化,可以考虑成盐,无机盐或有机盐
2014年06月13日发布人:adg
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我想知道IEC 62321 中 PBB PBDE
EN 14372 邻苯二甲酸 测试前处理需要注意什么
另外上机的之后 数据应该怎么审核 怎么样确定数据的合理性,标准已表述祥细,照办即可。
另:这两项目做为练手,实在不适合
2011年05月18日发布人:shuimu0801
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\无素灯干扰,然后吸收纯水是否污染.,原因可能有:1.所用酸中锌含量较高。2.空白受到污染。不过LZ做的标准曲线的线性还成,所以原因可能是第一个,建议换更高纯度的酸试试。,锌属于比较容易污染的元素。。,0.9983的线性并不算好,可以说是
2011年05月14日发布人:羊脂球
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]混合酸酐法(mixed anhydride method):也称氯甲酸异丁酯法。小分子上的羧基在正丁胺存在下与氯甲酸异丁酯反应,形成混合酸酐的中间体,再与蛋白质的氨基反应,形成小分子与蛋白质的结合物
因此你可以将Br-CH2COOH与你的
2014年04月26日发布人:中国特色