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各位大神大家好,lz大四学生一枚,最近在做毕业设计实验,其中有一步检测样品中锌 镉 铅离子含量,采用高效液相色谱,用DDTC做络合剂后络合后甲醇溶解,进样分析,流动相采用乙腈:甲醇:水=45:25:30,水中加醋酸调节pH=4左右,紫外
2013年04月05日发布人:美丽婷婷
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大家试过测镉的含量为负值吗?什么原因呢,弄不明白,上司说默认为0,真的吗?,样品中没有镉元素也是正常的,关键在于具体样品具体分析,含量确实低,或许空白有点高,得到这样的结果属正常。,可能是空白污染原因造成样品结果变负值了吧,比0值低一点是
2012年06月18日发布人:chowdaisy
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有没有做海水分析的,请大家一起讨论现在都是如何来做海水中的重金属的?我目前有的是萃取-反萃取法,但做的回收率均不理想,主要是偏低,请教同行们有没有什么建议?要做好,关键是在什么地方?,我们碰到水样为海口水,现在用NaNO3处理样品,再通过稀释10-20后进样测试,用MIBK萃取,直接进有机溶液做效果
2015年03月23日发布人:风往尘香
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碱性溶液中怎么测定其中的铜离子的价态??,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的问题获得专业的解答。详见[url]http://www.antpedia.com
2010年07月31日发布人:yanzi985
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无意之间,本版块红火起来,虽然双方意见比较尖锐、针锋相对,但是好在大家都还是就事论事,没有上升到让人不愉快的程度,我想说说自己粗浅的观点:一、首先,大米中镉含量的检测使用常规的EDXRF是肯定做不到的,所以对于广大EDXRF的用户和厂家
2015年12月06日发布人:艰苦奋斗
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为什么吸取50ng/ml镉标准使用液0.45,0.90ml定容到50ml,是相当于0.50,1.00ng/ml,而不是相当于0.45,0.90ng/ml呢?,是相当于0.50,1.00ng/ml,相当于!实际是0.45,0.90ng/ml
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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正二价和正三价铁的含量可以用原子吸收来测吗?or something else?的含量可以用原子吸收来测吗?
如果不能的话应该用什么呢?,测总量应该可以,但分别测量浓度好像不行,如果楼主是测定铁离子的总含量的话,原吸没有问题。如果是分别
2009年09月13日发布人:zxlyid
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石墨炉测大米中的镉,单独做标准物质,结果很好,但是做样品加标回收时(镉标准储备液加入大米粉样中,湿法前处理),回收率极低,结果比加标值大了一个数量级,重复几次都是这个现象,已排除仪器、污染等原因,求教高手解答。,应该是干扰,有加去干扰剂或
2012年02月07日发布人:NVIDIA
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我用的岛津AA-6300C石墨炉法测土壤中的铅和镉,前段时间突然仪器的灵敏度变得特别的低,就找工程师过来修了,说当初装的时候铜管装歪了,重新换了个铜管之后灵敏度变的无敌的高,连个标准曲线都很难做出来,很郁闷,我测样品的时候一般一个样品重复
2011年12月19日发布人:staryiru
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我用高压消解法消解,然后用140度赶酸,但是镉的回收率只有70%左右,请问是什么回事呢?是赶酸温度太高了吗,但是我用这温度赶酸测汞都没问题。还有,我没有用基体改进剂,会是这个原因吗?再请问下用什么改进剂比较理想呢?
万分感谢,镉的测定
2011年03月08日发布人:Roger01ws