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[size=2][font=黑体]之前我发过贴,后经过近一年的观察发现这一情况.
我们是做丙烯酸酯类产品的,就是发现只要一进样分析丙烯酸,色谱基线就会有一个小山峰突出来,分析次数越多越明显.不进样丙烯酸后,基线又慢慢会会变正常
2015年12月25日发布人:lgm
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了,图中1570cm-1左右出现的峰是石墨峰即G峰,是晶体碳的特征峰,是由石墨基面(即碳纳米管的管壁)所产生,为较强的切向模式吸收带,石墨层片结构越发达,此峰越强。完好的石墨层片全部由碳原子的六边形组成,当有五边形和七边形或其他局部缺陷存在时
2015年10月23日发布人:886爱
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请教两个很莱的问题,困惑ing
1 不明白为什么在有的模型中,加兴奋性氨基酸的同时加了甘氨酸,甘氨酸一定要加么?他的作用是什么?
2 用NMDA和谷氨酸制造损伤模型有什么不同
2012年02月12日发布人:lagua123
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微波消解后 大家都用什么方式赶酸啊 大概需要温度是多少 水浴温度能够达到赶酸的所需要的温度吗 电热箱赶酸事直接把微波消解罐放到其中加热赶酸吗 请高手赐教 谢谢,水浴肯定不能赶酸了
一般采用转移出来赶酸的方法,不过这样可能
2014年09月12日发布人:happydream
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大家好,烦情各位高人帮忙指点一下:对国家还没有的标准品或对照品。如果我要做一个提取物上升为标准品或对照品。要做哪些工作,再哪些网站有好的参考资料?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-19 12:05 编辑 [/i
2011年01月23日发布人:bryant2010
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原子荧光洗涤玻璃器皿等的酸缸大家怎么配,我们做汞的单独一个,其他的和原吸的共用,都是10%左右的硝酸,20%硝酸,不单独。3个月左右换一次。,我们没有酸缸。,20%硝酸!!,我们用的是20%的硝酸
就是弄一个塑料桶带盖子的,我也想问
2016年01月12日发布人:jiushi
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年08月16日发布人:huali
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溶解有帮助吗?我这做高纯锡没啥问题,锡铅各占一定比率的,称样量不能太多,太多了定容后会析出的。
用酒石酸的方法,有标准吗?欢迎上传标准看看。,有标准依据吗?上传一个看看,我这边用的GBT10574.13-2003,没有提到酒石酸,不过酒石酸我这边是常
2015年05月19日发布人:ay123
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我今天按照中国药典的方法测定对氨基水杨酸的有关物质,完全一样的流动相比例为甲醇:四丁基氢氧化铵:0.05mol/l磷酸二氢钠:0.05mol/l磷酸氢二钠(200:19:400:400),因为走出来是10分钟出峰,我就想调整比例到8分钟出
2010年05月30日发布人:wangli1984121
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)/99.3%
C 没有证书,没有误差范围,仅给出纯度的标准品,例如很多分析纯试剂。以B中标准品纯度为例
同样均匀分布,相对标准不确定度为(1-99.3%)/√3
欢迎大家发表看法[/b][/size],[size=2
2014年11月15日发布人:PM2.5