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首先请原谅不会上传图片哈
做的是金刚石微粉在5#白油里的分散实验,用钛酸酯偶联剂进行的表面改性。最后拿白油洗了3边,分离干燥,看看图谱能说明金刚石上有钛酸酯偶联剂么?钛酸酯偶联剂结构,
其偶联机理
金刚石原样图谱
2011年05月26日发布人:zenmewanaaa
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本人最近在摸索一个有烯醇互变结构物质的气相条件,恒温和程序升温都有试过,程序升温的时候主峰前面有一个峰,峰展非常宽,判断是杂质,恒温的时候没有看到,不知道怎么处理,请大家指点! 样品沸点330度,选的溶剂是无水乙醇,分流比30:1
进
2010年07月11日发布人:kakaash
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烯丙醇和三氯氧磷反应,目标产物是磷酸单酯,产物如何分离?
我尝试减压蒸馏,分离不出来,而且混合物还随着温度升高变成了黑色?这是为什么呢?
有做过这方面的么?请各位虫友帮帮忙啊!,双键不稳定,可能聚合,也可能加成
建议反应时,三氯氧磷
2014年03月17日发布人:ass
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碳硫标准品都是用安瓿装的,用完就扔了有点浪费,可装新瓶中,又不够淌洗新瓶,难道只能扔?,标样为什么要装入安瓿瓶里?,什么瓶子都可以装啊,只要不受潮就OK,自己用吗,做好标记就行了,又不参与认证什么的,买来就是一小瓶一小瓶的,可以问下
2015年11月02日发布人:小牛牛
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[size=2][color=Black]15%分离胶,4%浓缩胶,Tris-Glycine-SDS体系,
30ug蛋白上样量,50ul体积。
0.03A恒流,溴酚蓝跑至底部时,20kd的那道marker还在胶的中间。
箭头标注的
2014年06月20日发布人:JK.jon
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[size=2]
我做SYBR的时候出现了引物二聚体,跳过退火温度和引物浓度后效果都不好,在园子里查说可以在体系中家10%的甘油或5%的DMSO,可加了甘油或DMSO后,PCR根本跑出来了。
不知道各位有没有遇到这样的问题,加了甘油或
2015年12月01日发布人:bs4665
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各位我单位碳硫仪的坩锅是1.7元一个,是不是有点贵了.想了解一下大家用的坩锅的价格.及生产厂家.,红外碳硫仪用的坩埚吗?应该不到0.4元。可咨询025-57339892吴小姐,你用的不是坩埚吧
那么贵谁用的起
一般都是用一次就扔的
2015年11月05日发布人:momom
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年11月28日发布人:大花猫bb
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0.5PPB,10ppb肯定不会过饱和。,保留时间稳定吗?孔雀石绿标准品曲线应该蛮好做的。楼主试试把曲线往高浓度延长看看,看是不是配制的问题。,首先要判断是液相的原因还是质谱的原因;液相进样体积是准确的(可以通过进水来测质量的变化),梯度或等度的压力变化是否一致;如果保留时间很好那最有可能的原因就是质谱了:1碰撞池的真
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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请教各位大侠,应该选用什么缓冲液溶解胰岛素,才能使其溶解度大,比如在10mg/ml左右,而且溶剂的拉曼谱峰比较少?
还有,刚从Sigma公司买了EGFR,目录上说用甘油溶解,但是甘油的拉曼峰太多,对本人的实验有影响,还有其他的缓冲液吗
2016年04月16日发布人:冰激凌