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用电化学工作站测试时,碳材料研磨以后溶解在什么溶液里,才能涂在玻碳电极上?测试的溶液是铁氰化钾,本人是电化学小白一枚,请大侠赐教,万分感谢!,应该是5%wt的nafion/乙醇溶液,希望对你有用,我想说的你的碳材料是什么石墨烯有的用DMF
2015年01月21日发布人:be!smile
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有人非常“关心”地问我石墨烯表征效果怎么样,我说不好但不知道为什么,她诡异地笑了“你自己想去吧”,:tiger08:。所以,前来求经验。,先去了解一下各种电镜的成像原理吧.:),找测试人员询问下制样方法就知道怎么测了。,LZ加油,多读文献
2016年01月17日发布人:zouyou
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]“十二五”期间,中国会在哪些新药上发力?桑国卫透露,现在我国有16个一类新药获得证书,24个品种正在申报,有近500个比较有希望的新药正在进行研究。“有25%的新药是生物药
2016年02月12日发布人:生物迷
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密封池做得比较结实,使用的是42x23x4的长方形溴化钾窗片,而且还需要有一片带孔的。 [/size],[size=2]气体池HF-11型,光程长度有50mm和100m
2015年01月31日发布人:remenb
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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。,建议楼主,降低破坏条件。。,可以,加热溶液试试,呵呵,破坏性实验就是要有杂质,并检查出来才行啊,所以改变条件,继续,加热溶液试过了,使用了1M酸◎60度下72小时,降解了不到10%,其他条件还是没降解。,降低破坏条件?我使用了0.1M酸、0.1M碱也是没
2010年05月15日发布人:cinddy
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各位大侠,小弟想添加油酸、棕榈酸、亚油酸到细胞培养基中,但是发现其溶解非常老火,想请求各位给我点建议,谢谢![/size],[size=2]油酸溶解于乙醇,亚油酸溶解于乙醇或1N NaOH。附件中是细胞培养级的油酸和
2023年05月22日发布人:dreaming
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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[size=2]前两天浸渍催化剂需要用到偏钨酸铵(NH4)6H2W12O40.nH2O),买到的药品是(NH4)6W7O24•6H2O=1887.26 分析纯,虽然标签上写的是偏钨酸铵,但是上网一查却是钨酸铵,请问两者的浸渍效果有差别吗
2016年01月16日发布人:桔囿
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520