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现在在萃取,石油醚萃取就出现了乳化层,本以为用乙酸乙酯萃取会破乳,结果没有作用,我已试过加热(含有的化合物对热不稳定,所以温度设在40度)和加入氯化钠,但好像没有作用,还请各位高人指点啊~不胜感激!,最有效的方法,是把乳化层放入离心管中
2010年08月28日发布人:JJSIE--NNE
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我单位有台CS-2008的碳硫仪,我们现在用标样做了几次,(样品是按比例递增的)测的结果有的比较接近,有的偏差挺大。这样的数据能否用来匹配标样?后来连续做出了几个相近的数据。选取这几个数据(还是要把所有的数据?)匹配标样校正了曲线。然后
2015年11月29日发布人:small2011
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实验中想通过硫化丙烯和氨基反应,形成一个SH,再用巯基和马来酰亚胺反应,请问在反应过程中,是不是用氮气保护就能实现防止SH形成二硫键?对使用的试剂有没有要求?谢谢,有氧化剂就容易形成,二硫键可以用还原剂打断,比如beta-巯基乙醇,谢谢
2014年05月15日发布人:jiankufanhan
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放在里面冷却后拿出分析,标样看情况,一般不烘,原料样有标样的 如果是打开了的 那一直是放在干燥器中的 好像是直接做的 哪天我问问他们 没太留意,水影响硫测定的原因是什么呀?,水在燃烧炉内会可能和二氧化硫生成部分亚硫酸使结果偏低,如果谁进入
2015年08月27日发布人:nsdm
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请问版内有谁用过长沙开元的测硫仪吗?测试效果怎么样?
是管式炉红外法吗?
或者做煤中硫有其他单位好用的仪器推荐一下吧?或其他方法,不要发广告啊,请问他家的红外测硫仪和长沙开元的原理一样吗?是管式炉红外吗?
不让带网址,没有用
2015年07月25日发布人:坚持2011
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做天然药化的坛友们进来说一说,石油醚萃取部分你们都是怎么分离的?我正在做这一部分,准备分离,请大家提供些建议!多谢!!,我刚做完石油醚层的分离,我们实验室的经验方法是,将石油醚层先上减压柱,用石油醚:乙酸乙酯=100:1,50:1,25
2011年05月10日发布人:yexuqing
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急-------
各位,帮帮忙啊!我是做天然药物的,最近分到一个化合物,样品量很少,不纯,只溶解于石油醚和氯仿中,考虑到夏天氯仿挥发很严重,而且对身体伤害也很大,所以想用石油醚装个Sephadex LH-20凝胶柱。所以想问问各位用这种
2010年06月12日发布人:llhy_510080988
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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求教各位大虾石灰中的硫含量用什么方法和设备进行检测,GB/T 3286.7-1998 硫酸钡重量法和燃烧-碘酸钾滴定法测定硫量,谢谢已经看了您介绍的资料。不过不知您是否实际检测过,哪种方法或是用使用哪种仪器能够快而准确的出具结果。比如红外
2015年01月26日发布人:夜蓝星
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我单位有台CS-2008的碳硫仪,我们现在用标样做了几次,(样品是按比例递增的)测的结果有的比较接近,有的偏差挺大。这样的数据能否用来匹配标样?后来连续做出了几个相近的数据。选取这几个数据(还是要把所有的数据?)匹配标样校正了曲线。然后
2016年04月27日发布人:small2011