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三乙醇胺,即三(2-羟乙基)胺,是一种有机化合物,可以看做是三乙胺的三羟基取代物,化学式为C6H15NO3。与其他胺类化合物相似,由于氮原子上存在孤对电子,三乙醇胺具弱碱性,能够与无机酸或有机酸反应生成盐。 物理性质 熔点:21
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等。反应过程中氯化亚砜一般先与催化剂结合,然后再与羧酸反应生成酰氯。(1)三甲基乙酸在己内酰胺催化下与氯化亚砜反应生成三甲基乙酰氯,产率96%。(CH3)3CCOOH→(SOCl2己内酰胺)→(CH3)3COCl(2)对(间)苯二甲氯化亚砜
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种:二环己基碳二亚胺(DCC)、二异丙基碳二亚胺(DIC)和1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)。使用该类的缩合剂一般需要加入酰化催化剂或活化剂,如4-N,N-二甲基吡啶(DMAP)、1-羟基苯并三氮唑(HOBt)等等,其主要
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并可能对人体的影响极低。Countstar用户南京大学的Chunyan Li和Gang Meng等(魏继武教授课题组)研究发现,在人体内麻疹病毒(Measles Virus,MV)毒性会被二氯醋酸二异丙胺(Dichloroacetate
2022-07-15
来源: 艾力特生物科技(上海)有限公司
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即三(2-羟乙基)胺,可以看做是三乙胺的三羟基取代物。与其他胺类化合物相似,由于氮原子上存在孤对电子,三乙醇胺具弱碱性,能够与无机酸或有机酸反应生成盐。 特性用途 三乙醇胺是一种用途广泛的化工原料,用作非炭黑补强胶料的硫化活性剂
2020-08-25
来源: 砼享未来闻宝联技术空间
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森重排)生成的。现已报告有100多种葡糖异硫氰酸盐分布于多种植物中。在异硫氰酸盐的结构中含有R—N=C=S,最常见的R基团是烯丙基(如烯丙基异硫氰酸盐,AITC);苯甲基(如甲苯基异硫氰酸盐,BITC);苯乙基(如苯乙基异硫氰酸盐
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酯与羟胺作用可生成异羟肟(wò)酸,再与三氯化铁作用即生成呈紫红色或红色的异羟肟酸铁。这是识别酯类化合物与其他类型化合物的一种常用的方法。 异羟肟酸铁反应用于氟乙酰胺定性检验的原理为, 在碱性条件下氟乙酰胺与羟胺反应生成异羟肟酸
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:乙烷是气体;乙胺、二乙胺、三乙胺为液体,其中三乙胺为淡黄色透明液体,乙胺、二乙胺为无色液体,乙胺水溶液呈碱性、二乙胺水溶液呈强碱性、三乙胺水溶液呈弱碱性.乙胺二乙胺鉴别:即一级胺和二级胺的鉴别,用苯磺酰氯(苯-SO2Cl)分别和它们反应,一级胺产生磺酰胺,氮上还有一个氢,因受磺酰基的影响,具有弱酸性,可以溶于碱成盐,二级胺形成的磺酰胺因氮上无氢,不溶于碱.
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三聚氰胺检测方法汇总GC-MS法测定动物食品中的三聚氰胺Spectra-Quad实现三聚氰胺含量在线检测超高效液相色谱_电喷雾串联质谱法测定饲料中残留的三聚氰胺反相高效液相色谱法测定饲料中三聚氰胺的含量高效液相色谱-二极管阵列法测定高蛋白
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第一次独立测定色谱图图5 样品第二次独立测定色谱图由图2可知,三聚氰胺标准样品的保留时间在32min左右,样品谱图中在32min左右未出三聚氰胺的色谱峰,因此可判断样品中未含三聚氰胺。回收率在样品中分别添加2 mg·kg-1、6 mg·kg-1