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各位大侠:
是否存在能够有效的捕捉水体中的溶解氧的材料,同时也不会产生任何二次污染。,都希望提高水体DO,楼主怎么想去除?
试试氢氧化亚铁 好像有用!,氢氧化亚铁对水体中DO是赶尽杀绝的,直接氧化成氢氧化铁。不过记得
2013年07月18日发布人:#断点#
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么?
3、用氨水甲醇溶液洗脱抽干,这时溶液应该和样品一起接收吧?
4、衍生化时,要求70度反应30分钟,这一步怎么操作。
谢谢各位大虾,我是菜鸟,请赐教!急求!,你好,我是用液相和液质做三聚氰胺的,我做的时候甲醇和水是活化柱子的,不回
2013年07月28日发布人:mr.henry
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我用岛津的气相色谱-质谱联用分析饮用水中的一种痕量有机物,处理方法是将有机物富集后衍生化,再用GC-LRMS分析。有一个问题就是,在谱库里面没有所生成的衍生物的质谱图,但是在别人的文献里有人家给出的相关衍生物的质谱图,请问,这个衍生化方法
2016年03月30日发布人:danzi
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如题,测一个聚合物的DSC,消除热历史后第二次升温的DSC图,不知道为什么就有两个分不开的熔融峰,具体该怎么解释呢?,1.可能是两种晶型。
2.可能是第一个峰代表熔融,中间代表再结晶(放热),后面是再熔融。,可能是对应于两种结构。这个很
2015年01月21日发布人:花花
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小弟用液相色谱测氨基酸时,用2,4-二硝基甲苯衍生以后放入棕色容量瓶中,之后放入冰箱里面保存。可是过了4天以后再走样时候发现单标里面出来几个小峰,标品峰也变小了,而且峰型就像是2个峰没分开似的,想咨询一下大侠们这是不是衍生物发生了降解呀
2012年07月25日发布人:semxuxu
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复杂未知样品在分析前若是使用了硅烷化试剂后进柱,对质谱的定性会带来影响么?该这么去除这部分影响从而使图库匹配时能准确定性?,没什么大的影响,你应该很容易看出哪能个是你衍生后的峰的,不过你为什么要在未知的情况下加入硅烷化试剂呢?,个人感觉
2009年02月06日发布人:michael_b_rex
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做了DSC,发现二次熔点很高,达到145度,结晶温度106度,最初以为是分子量的原因,GPC表明Mw也就34万,用粘度计测得90万,分子量不高啊,况且结晶度也只有40%左右,在做DSC测试,仍然没什么变化,求大神分析下,谢谢,楼主确定是
2015年01月21日发布人:读过书的
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转载、
电三型的二次表量程,若下限设0,上限能否设成负数如-50?,当然可以鸟 。。。。。。。。您把大狗拴到山下,把小狗拴到山上,有啥不中呢?
对应关系么,随便你设置,咋设都中呢 ,,,不管你咋设,单片机都是带入两点方程
2013年08月21日发布人:翔少爷
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[size=4][color=#000080] 使用waters的AQC衍生氨基酸的人注意了[/color][/size]
[size=4][color=#000080] 脯氨酸与γ-氨基丁酸采用上述方法时,很难分离,从而
2009年12月14日发布人:michael_b_rex
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样品中含有以下三种化合物。
一、 利用TLC能否分离鉴别这三个化合物?什么展开剂和显色方法比较好?
二、 利用制备或半制备HPLC能否分离制备这三个化合物?
三、 NMR图谱能否鉴别区分这三个化合物,氢谱、碳谱or二维谱?
朋友们,多多指教!谢谢!
新手,初来乍到
2010年05月22日发布人:xixihaha2010