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锡的熔点很低,为什么要用锡呢?元素分析仪是靠燃烧和气谱来实现的,如果燃烧的话,锡岂不很快就熔了?可为什么还要选它呢?求正解!,自顶。。,用锡,包的样品才可以烧的更完全啊?
我这边的感觉价钱很贵,你那边有没有好的供货商提供一个。谢了,那熔
2011年09月02日发布人:nancy7752
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大家好,
问一下,氨基的乙酰基保护反应的具体操作(溶剂,添加剂,温度等),谢谢!,底物:三乙胺:乙酰氯=1:1.5:1.2,DCM做溶剂。底物和三乙胺和DCM加到反应瓶中,0℃下滴加乙酰氯,滴完0℃反应1h,自然升至室温。点
2014年03月17日发布人:艰苦奋斗
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。
柱子:THERMOL GOLD C18
流动相:(10ml10%四丁基氢氧化铵+1g磷酸氢二钾+水至500ml,调节pH=8.00)-乙腈=95:5
波长:205nm,这需要更长的平衡时间,而且需要进几针样品来平衡!,流动相是在线
2011年12月24日发布人:OSRCC_REE
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丙酮进入液相色谱仪应该如何快速清洗?还有它对苯基柱有影响吗?,如果是样品带来的,那是少量的,没关系!,如果没有进入色谱柱,拆下色谱柱,用有机相/水(70/30, V/V)用大流速冲洗即可。
其实丙酮对色谱柱没有影响的,放心吧。,朋友
2013年06月25日发布人:ruiqiu
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开始养细胞了,但是怎么样配制DMEM培养基还没搞清楚。是不是先把一小包培养基溶于1L无菌水中,然后过滤分装,4度保存。用的时候再加入血清,去9分的培养基和1分的血清,那么NaHCO3还有双抗什么时间加呢?是不是过滤
2015年07月10日发布人:popo520
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本人培养黑色瘤细胞B16F10,以前细胞长满培养瓶底部时,第二天培养基也没问题。但是现在,在很低的细胞浓度下更换培养基,第二天培养基就变的很黄,而且连续三天(每天都更换培养基)。不过
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位大侠:我的样品提取后使用TCA-丙酮溶液进行沉淀处理来去除样品中的杂质和离子,但TCA-丙酮处理后的样品有一个最大的问题就是很难再重新溶解,并且有大量的蛋白质损失,前段时间
2013年12月07日发布人:lorri
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?
另外液体培养基拿回来之后是可以直接打开使用了吗?除了直接添加合适的血清浓度之外还要不要添加其它的东西,如双抗什么的?
第一次准备用这种液体培养基,所以很多细节不是很清楚。希望有知道的人士可以指点一下,不胜感激![/b][/color
2012年03月21日发布人:大尾巴
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,就稍微提高流动相极性,比如噻吩类的锡试剂极性可以用PECM=9:1,柱子装短一些,迅速冲下来,也就是牺牲产率换纯度
3.如果方法2不行,就只有在做锡试剂的时候找到方法尽量提高纯度了,水氧条件一定要控制好,丁基锂当量不要超过1.05,另外
2014年02月21日发布人:艰苦奋斗
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本人最近做了Still偶联反应,硅胶分离产品(展开剂PE),不过获得产品中含有Sn2Bu6,不知有何方法除去?,氟化钠洗。。。。。,挺好的挺好的。。。。,怎么送金币?给楼上的,不用送
2014年05月27日发布人:adg