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本人在做羧酸和胺反应,想在水溶液中进行,先用EDC/NHS活化羧酸,再和胺反应,此处还用加三乙胺碱催化吗?EDC到底在水溶液中能不能反应,稳不稳定啊,本人非有机学生,求高人指点,常见的羧酸和胺反应常用二氯甲烷.DMF等,避免溶剂有水,需要
2014年02月20日发布人:风往尘香
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做的东西是1,4-二丁氧基-2,5-对二碘苯
核磁共振分析给的是:0.962-0.999 3.00 1.447-1.541 2.12 1.718-1.788 2.01
3.905-3.937 2.01
2011年07月01日发布人:trymybestchy
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色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,是无水的,但怎么做都不行。,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试
2014年07月09日发布人:teddy
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各位大神,二乙醇胺是我的原料,由于产物有羟基,应该溶于水,二乙醇胺也溶于水,怎么去除沸点268的二乙醇胺啊,实验室条件下减压蒸馏应该去不掉的,求各位大神指点!,你的产物中也含有氨基了?但是不是伯胺,你试试柠檬酸水溶液洗洗或者很稀的盐酸
2014年06月09日发布人:vbnm
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[size=2]相关检测项目:
标准 试剂 渠道
各位老师,测定挥发性成分的保留指数需要用到正构烷烃标准品,我在药品公司咨询的标准品是C8-C40的正构烷烃(含异构烷烃姥鲛烷和植烷),不知道此种标准品是否能用于保留指数的测定
2015年09月19日发布人:吴才子
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[size=5][/size][size=5]最近本菜鸟,需要用正相高效液相色谱测麦角甾醇的含量,流动相为正己烷:正戊醇=997:3,柱子为硅胶柱,
需要把40mg麦角甾醇溶于50ml正己烷中,本人估计溶不了,求各位高人指点用什么助
2011年05月07日发布人:ziyanko
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[size=2]用福立9720做正庚烷正己烷峰分不开 柱温40℃汽化室200℃检测器250℃ 柱子WAX 懂的老师帮忙指导一下 谢谢[/size],[size=2]换非极性柱[/size],[size=2]问下你wax柱的规格是什么
2015年09月28日发布人:=菓子=
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想问问大家,正峰和负峰指的是什么意思?
是向上的峰是正峰即放热峰,向下的峰是负峰即吸热峰?,还是热流速是正值的峰(无论上下)是正峰即放热峰,热流速是负值的峰(无论上下)是负峰即吸热峰。。。,木有坐标,
不知道向哪边为正,做DSC的时候
2015年11月14日发布人:兔子
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我在亚硫酸氢钠溶液里面加入盐酸羟胺,后来测了一下亚硫酸氢钠的浓度,发现变小了。是不是这之间发生了什么反应呢?,亚硫酸氢钠是强碱弱酸盐,水解后呈碱性,盐酸羟胺是强酸弱碱盐,水解后呈酸性,所以这两个东西会反应生成亚硫酸再进一步分解为二
2011年06月26日发布人:xiaowanna
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我在使用气质的过程中,发现存在邻苯二甲酸二丁酯的峰,经老化后,空走程序升温无明显杂峰,但在仪器开机未进样的情况下,过了两天后空走发现有出现了明显的邻苯二甲酸二丁酯的峰图,向高人请教是什么原因?隔垫和衬管都是新换的。,邻苯二甲酸盐是存在很多
2010年06月17日发布人:命运--ses