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-17[(氟甲基)硫基]甲酰基]-16aα-甲基雄甾-1,4-二烯-3,11-二酮-17a-基丙酸酯 杂质ⅧH CIH3CH,I HCHCH3H C48H58F4O10S2935.10 17,17-(二硫二基二甲酰基)双(6a,9a-二氟
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醋酸盐缓冲液(pH3.5)取醋酸铵25g,加水25ml溶解后,加7mol/L盐酸溶液38ml,用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节PH值至3.5(电位滴定法),用水稀释至100ml,即得。当往某些溶液中加入一定量的酸和碱,或
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:5HF+产六氟磷酸锂的主要方法之一。3、有机溶剂法有机溶剂使用的有机溶剂主要有碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二甲酯(DMC)等。该方法将LiF固体悬浮于有机溶剂中,然后通入纯化后的PF5气体。反应生成的LiPF5直接溶解在有
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B、菊酯、孔雀石绿和其它添加物。海洋光学的ACCUMAN SR-510便携式拉曼光谱仪结合纳米金表面增强技术是一款非常适用于此场景的快速检测设备,据此我们对国家严格管控的非法添加物进行表面增强拉曼光谱检测。 实验方法与原理仪器的测量原理
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60ml与乙腈10ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取醋酸氟轻松对照品约14mg,置100ml量瓶中,加甲醇60ml与乙腈10ml使溶解,置水浴上
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溶液Ⅱ主要成分为氢氧化钠(NaOH)和SDS。DNA在pH5~9的溶液中是稳定的,但当pH>12或pH<3时,就会引起DNA双链之间氢键的解离而变性。溶液Ⅱ中NaOH浓度为0.2mob/L,加入溶液Ⅱ后,该系统的pH为12.0~12.6
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5001激光拉曼光谱仪可以在同一主机中提供两个激发波长,只需通过简单切换就可以使用更长的第二激发波长来避免荧光干扰。此外,通过基线校正算法也可用于消除中等强度的荧光背景而不改变特征拉曼谱带。本报告阐述了双波长拉曼的设计方案及应用优势。双波长拉曼
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约含二氟尼柳1.omg溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中用乙腈-水(4:1)稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-甲醇-乙腈-冰醋酸(55:25:70:2)为流动相;检测波长为
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全区域疑似吸食依托咪酯的毛发样本检测,共检测样本700余份。采用直接电离质谱仪检测出阳性样本共计80份,准确率达100%。警方送检的可疑吸食依托咪酯人员毛发样本依托咪酯阳性人员质谱检测谱图案例二油烟样本中依托咪酯的检测2022年12月,华仪
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甲酸二甲酯的存在下,TFA的电氧化产生了2,3-双(三氟甲基)马来酸二甲酯,产率低(20-28%),为顺式和反式的混合体。直到2019年,Cook课题组报导了[15](杂)芳基乙炔、(bpy)Cu(CF3)3和K2S2O8的可见光