-
大家好,我是气相新手。最近在做复方醋酸地塞米松的含量测定时,按照中国药典2010版提取样品。进2针后开始有杂峰出现并合并在主成分峰里面,即使进行升温去除杂质峰后再进针,仍然会出现峰异常变形。柱子是刚老化的AC20,一直找不出原因。现发现
2011年05月21日发布人:huang1986tt
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:特征峰 拉曼
[/font][/color]
金属盐直接测可得其特征峰,但其水溶液的峰呢? 盐在水溶液中以离子形式存在,直接检测较浓的溶液得到的峰属于什么峰呢
2014年11月13日发布人:33号
-
就行,差不多小孩子的指甲里的灰就够了,只要眼睛能看到的,就可以测。在溶液中也可以测。,好,谢谢,做拉曼是不是粉末要很细,大概到什么程度?,好,非常感谢,粉末颗粒大小大概的什么级别才能做?,这个应该没有要求把,连块状固体都能测,何况是
2015年12月03日发布人:PP熊
-
大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
-
[size=2]求助,求助!!
如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体,测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体,测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。[/size
2015年03月21日发布人:ujne
-
请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass
-
溶液,要在背底放金属板,并且稍稍倾斜一个小的角度,最后,选择好聚焦在表面之下不太深的区域进行测试。,碳点一般不是干燥后就不发光了么?怎么会有荧光的干扰?,请教各位:拉曼光谱法研究生物分子跟药物分子作用时,样品怎么制备,用什么方法测
2015年12月03日发布人:妮子@
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼 标准参考物质 波长 中国药典
[/font][/color]
中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准
2014年09月09日发布人:土豆potato
-
用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
-
储备溶液可以适当的长些,标准工作溶液的话就一般都是现配先用,意思就是高溶度的可以适当的长些,低浓度的就不行了。,系列标准参比溶液应在使用的当天配制,一般1000PPM的标液,如果没有开启可以保留5年,开启后一年;
稀释成100PPM的半年;10PPM级别或1PPM级别的一
2011年08月27日发布人:dell