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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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好像酰胺氢(CDCl3)出峰在5点多,今天看另一图谱,感觉峰不对啊,chemoffice预测在8.2左右,7~8区域有4个苯环的氢(苯二取代),如果去掉酰胺的氢,苯环上又对不上了。求教!~,一般伯胺是5-7,仲胺是6-9,但是仲胺的氢比伯胺
2011年05月08日发布人:anxt2006
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]问题,图里有水
主要想知道2.3-3.3之间的12个氢的裂分原因,感觉它们之间没什么太大
2011年01月21日发布人:q_r_epcnge
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按照国标方法做COD校验试验是,加硫酸-硫酸银试剂后,溶液变成绿色,什么原因呀??,COD太高了,建议稀释原样,哦,不好意思错了,我没用邻苯二甲酸氢钾做过。,邻苯二甲酸氢钾溶液就是COD标液。,溶液变成绿色正常,但要用高浓度的消解溶液和
2014年11月30日发布人:nsdm
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楼主几点意见吧。
1.从基体(或前道镀层)去改变氢过电位。
2.从镀种是改变氢过电位。
这会更有效,望采纳。,首先,电镀析氢是不可避免的,除非保证溶液中无氢离子。
再者,降低析氢程度可以分两条路走,其一增大析氢过电位,其二降低
2015年06月28日发布人:差不多先生
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哪位朋友帮忙准确算一下,用磷酸氢二钠和磷酸二氢钠配制PH=7.4的磷酸缓冲,要求最后Na离子的浓度时50mM,分别需要多少克磷酸氢二钠和磷酸二氢钠,要求精确到小数点后4位,Na离子的浓度时50mM是什么意思?需要配成两升的,就是最后氯化钠
2015年03月19日发布人:敬候佳音
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最近打了一核磁,根据结构来看,基本上正确了,唯一有疑问的是有一个氨基(伯氨)上的两个氢的比例非常的不准确,本来是两个氢,打出来却变成了7个氢(单峰),本来如果是两个氢也该是单峰,这点不知道是为什么?在下菜鸟,感觉鸭梨很大,请各位大虾多多
2010年08月16日发布人:swn_nyve_vb
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最近查了一篇文献,做一组物质的测定,其流动相中有相当比例的四氢呋喃THF,梯度70%-30%
请问各位有什么看法?
有使用过的吗?谈谈经验和注意事项,我做液质没用过四氢呋喃,不过听一个师姐说,她的一个同学说做液质(没说什么型号),最好
2010年04月21日发布人:yangsophia
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我用的是乙醇辅助法,热水提取二氢杨梅素,要做成颗粒,请问最好是用湿法制粒还是干法制粒呢?,看你要用那些辅料,这些辅料更适合用哪种方法;最好是两种方法都尝试,分别总结经验教训,综合利弊,选择。
对于研发,因为前途的渺茫性,才更注重用理论去
2010年11月19日发布人:BridgetJones
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请问如何测定水样中二甲基二硫代氨基甲酸钠(福美钠)的浓度?请高手指教
最好详细一点,谢谢。,查文献吧。
Journal of Chromatography A
Volume 781, Issues 1-2, 26
2009年10月26日发布人:renzhongxian