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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
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求助:
精制的乙二醇,需要测试里面的磷P 钴Co 锑Sb 等杂质含量。
请问哪里可以分析,宁波附近的优先。
联系方式:15058480703,从你的要求来看不像是一般用途,如果按照《GBT 4649-2008
2014年12月24日发布人:大学习
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谁按10版药典做过丙二醇的有关物质 能否说说具体进样量 分流比,还有其中两个对照有几个峰,怎样计算,进样量只能按药典规定,分流比可以自己调整一个最合适的值。,药典一般要求用外标法来分析的,分流一般在30左右,如果丙二醇是纯品的话应该两三
2011年01月20日发布人:feitianyizuomao
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),室温为15-20度左右,但几次的结果都不见白膜层,请问各位大侠我的实验步骤到底有什么欠缺的地方,需要注意什么问题啊?稀释全血是不是不能用PBS啊?我离心的时间是不是太长啦?急需各位的解决,先谢了。 [/b][/color][/size
2012年04月05日发布人:minran_1980
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完全的话是2μg/mL。透析袋的吸附我也做过,把透析袋放入含有2μg/mL紫杉醇的释放介质中12h,放入前和放入后12h二者紫杉醇浓度几乎没有差别。我现在主要是觉得Taxol注射液的释放太慢了,按照常理来推断,溶液应该很快扩散进入透析袋内的。你做过Taxol注射液的吗?,Taxol处方中
2014年03月26日发布人:大学习
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我现在做的是乙二醇和丙二醇的催化氧化,目标产物分别是乙醇酸和乳酸,由于需要加入氢氧化钠作促进剂,所以生成了盐。实验室只有GC没有LC,反应液想用化学分析 方法进行定量,该如何进行?谢谢!,反应加入了碱,用化学分析方法的酸碱滴定就不
2010年08月24日发布人:财富思考
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各位大侠有没有关于工业白油变色的温度分析数据。用白土对其进行脱色,在什么温度条件下加入白土最合适,什么操作条件下脱色效果最理想。,白油变色的温度数据可能难找,应该接近其闪点附近反复使用就会老化变色吧。白油的生产好像有一个活性白土精制的
2013年05月13日发布人:疲惫黑眼圈
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求教醇脱羟基的方法,本人使用的是二级醇,上面连有一个吡啶环,由于在反应中使用到了三氟乙酸,所以容易生成吡啶盐,使体系分成两相,因此在反应中适量加入了一些二氯甲烷做溶剂,使体系变成均相,再和三乙基硅烷反应,但是我做过两次,要么不反应,要么
2014年07月08日发布人:iop
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸
2014年08月27日发布人:风往尘香
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用tempo催化次氯酸钠氧化伯醇为羧酸,二氯甲烷做溶剂,依次加入底物,催化量溴化钾,1eq碳酸氢钠,1eq的tempo,后降温至-5°滴加1.5eq的次氯酸钠,但是原料一直反应不完,收率很低,只有百分之四十,请问是不是哪里不对,如何提高
2014年05月28日发布人:adg