-
我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
-
各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
-
天瑞EDX800B,新的软件有个地方不太好,输样品名字长了显示不全!,是800B还是1800B的啊,软件各有所长,感觉每个仪器的软件都有BUG。,软件和硬件一般是配套的,很难十全十美,题目不是写名了天瑞EDX800B?,找厂家 让给你派工程师搞定 这个不是软件的问题 是模板设置的问题,谢谢分享,我们正准备买呢?,模板如何设置呢。
2015年12月25日发布人:small2011
-
最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?,好像铅镉统一用磷酸氢二铵了,二者的效果差不多,仅是分子式有差别,但是以我的经验:磷酸氢二铵的效果要优于磷酸二氢铵。鉴于此,我以前发过有关二者却别的
2016年01月08日发布人:ass
-
R-NH2.HCl的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱,重水作溶剂,其中NH2.HCl的这两种氢的化学位移大约在什么范围啊?
我
2010年12月24日发布人:shengfengyu
-
需要各位老师的指点,谢谢大家了[/font][/size],[size=2]这个问题,我有发言权,我目前在做这方面的研究,对于你第二个问题,我认为不需要用色谱级的,分析纯的就可以了,我用的也是分析纯。其次,色谱条件也不需要做改变。你可以更换下色谱柱,先按药典要求,考察下系统使用性。最后,我想说的是胰岛素对流动相极
2024年04月11日发布人:马大牙
-
单位要买一台原子荧光光谱,主要用来做水质检测,主要是砷、硒、铅、汞等几个元素。了解了几个厂家,海光推荐AFS-9780(注射-蠕动双泵四灯位),AFS-9700(注射-蠕动双泵两灯位);吉天推荐9230,顺序注射;金索坤推荐2003A的
2014年10月06日发布人:adg
-
请问质谱中分子离子峰与同位素峰的强度比公式怎么得到的
(a+b)n(上标)
如:多卤素化合物的同位素峰强度,可利用(a+b)n(上标)二项展开来表示,a为轻同位素的丰度,b为重同位素的丰度,n为卤素原子的数目。
例如
2022年09月02日发布人:MNOD
-
制备[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]液相色谱[/b][/url]分出来两个很漂亮的峰,量也比较大,做了氢谱之后比较傻眼,发现整个图谱除了溶剂峰和一点杂质峰意外
2011年04月01日发布人:dxkuii
-
有Vb2的国标法检B1,B2,B6的出峰先后是怎么样的啊?此外用GB法检预混料的化杂峰太多了,有优化方法吗?,楼主,做个定位,以根据检测样品的相对保留时间来判断样品出峰顺序问题啊,你看下优化方法你可以处理样品纯化下,简单的方法就是换下波长
2011年08月23日发布人:mypanda53