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XRD对于薄膜样品的仪器,叫GID,掠入射小角X射线衍射。
需用专门的仪器。,掠入射角一般在0.5到1°之间,根据膜的厚度来调节角度,膜厚角度可以适当大点,其实用普通模式也可以的,估计你的问题是薄膜没有对准到光路中,对准后我们几十纳米的薄膜也能测试出来的,看薄膜是什
2016年04月10日发布人:nmn
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请问哪里可以做二氧化硅的化学定量分析呢(样品中SiO2含量>95%),都用什么方法?望知情人士告知,多谢!:),朋友,说清楚啦 你要做的是哪一种类型的二氧化硅的主含量检测呀,据我了解二氧化硅可是有很多种类型的类。,你是什么样品?我们用
2018年03月07日发布人:cochrt
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空气中杂质落上去了,Rz是图片中最高点和最低点的距离,我们将一层氧化物电镀到一个基板上形成金属氧化物薄膜,现在想测量该薄膜的厚度,小弟这里请教各位,有没有什么比较好又实用的方法,,横截面的SEM.可以看到厚度的.,蒸镀的膜现在可以直接控制厚度
2015年12月31日发布人:xgy412
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本人前一段时间 电泳 转膜 都很好,转膜后预染marker 在膜上很清楚,丽春红染后蛋白条带很清晰。中间有事耽搁了 。最近做了一次,转膜后条带不是很清晰,marker 也很模糊,我开始怀疑
2014年03月27日发布人:veiwu
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7.3 cm,厚度0.75mm。
参数:恒流200mA,2 hours。。PVDF膜
我的目的蛋白有四个:160KD; 125KD ; 68KD ;(内参)43KD;
第一次和第二次实验都是在没什么理性认识的情况下做的,属于处女作,转移
2014年06月28日发布人:bangqi_k
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请教各位大侠一根中性柱毛细管柱的膜厚多分析同一样品有什么影响,膜厚和柱效有哪些关系,膜厚度大,载样量高。理论上膜厚与柱效呈正相关,因为H=A+B/u+C,C项为传质阻抗,正比于液膜厚度的平方。,膜厚对保留值弱的组分分离有优势,膜厚大了增加
2011年05月19日发布人:ees人生无奈
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) 0.519 0.006 红外透射比值
波长(cm-1)(1000) 0.500 0.006 红外透射比值
波长(cm-1)(500) 0.456 0.008 红外透射比值
以前还有红外透射比标准物质 GBW(E
2015年06月17日发布人:那年花开
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最近我在测试薄膜的拉曼光谱的时候发现,得到的拉曼谱都是衬底的信号,没有任何薄膜的散射峰。薄膜是做在锗衬底上的结晶氧化物薄膜,厚度大致是100nm左右,激发波长是632nm。从原理上来说至少有一些薄膜的散射峰出来,可是负责测量的老师也弄
2015年11月01日发布人:女儿情
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beta-actin 为43kd ,用的是湿转,200MA 1h, NC膜,可以成功将蛋白转到膜上,今天用的是pvdf膜,0.22um孔径,同样是湿转 200MA 1h,结果转膜后丽春红染膜
2014年02月22日发布人:小野花
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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2011年07月24日发布人:财富思考