-
最近要做标准物质期间核查,在之前工作的公司是没有这一项目的。我第一感觉这个核查就是用平时的工作曲线去核查标准物质的浓度有没有发生变化,包括新公司的作业指导书上也是这样写的,直到最近看了vandyke老师的回帖和《对CNAS - CL01
2015年08月19日发布人:ayanyang
-
,就跟没转似的,我要疯了!!!!!求有经验的指导啊!!!![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
胶和膜的位置放反了吧。
多问一句:你的电泳液如何配的,进行预处理了吗?
转膜时实时电流
2014年03月11日发布人:pengke1983
-
各位大神,小弟现在遇到问题了,我是做二氧化硅的,打出了其红外光谱,圈标注的那个吸收峰不是二氧化硅的特征峰,想知道它是什么物质的吸收峰。准确的说是两个峰,标注的那个峰右边还有一个峰,是不是CO2,CO的特征峰?这个峰对应的物质含量
2016年04月20日发布人:女儿情
-
[size=2]气质检测柱前衍生后,需要标准物质来定性是什么意思?是要自己建立谱库吗?如果买不到标准物质或者根本没有这种标准物质,是不是就不能选做衍生试剂了?[/size],[size=2]标准物质也一起衍生的[/size],[size
2015年12月18日发布人:Darcy
-
液出现电流变大,我觉得可能是这麽几方面原因:
1 你可以查一下ph值,一般电转液的ph值在8.3左右,要求不低于8。
2.你的胶和膜是不是一般大?胶要大于膜,你的三明治结构是不是标准?
3.就是你说的电转液重复使用了3次,有时候重复使用几次没有问题,但是如果转膜液里的甲醇在转膜过程中挥发太多,可能影响你的转膜体系整体的稳定,建议你新配一次
2014年02月15日发布人:bs4665
-
食品中的铝的各种前处理没出来的结果都相差无几,标准物质中的铝用微波和湿法消解都不能消解出来,只能用干法。这是什么回事情呢?,楼主说的是什么?有点没看懂。
检出限是多少?称样量是多少?这些考虑了吗?,湿法和微波都没出来,干法能出来确实很
2016年03月20日发布人:小猫
-
我现在在做一种包衣片,高效包衣锅薄膜包衣,我和另外一个同事分别包衣,共用一套设备,包衣液溶解的都很好。我想请教下高手,为什么我包衣是随着时间的推移包衣液慢慢变得粘稠导致包衣锅喷枪喷不出来,而我同事却不会出现这种现象。
我总结
2014年06月17日发布人:nsdm
-
):80v,分离胶:120V;电泳后用考马斯亮蓝染色,可见Marker和目的带;同一胶的另一半转膜的条件为250mA,2.5h,转膜后丽春红染色什么都没有,连Marker都不见,
我想问的是: 90KD的蛋白转膜的条件到底要为多少:有的说
2013年06月05日发布人:avi317
-
ICP 检测二氧化硅样品中的氧化铝使用那条谱线?,我们用的是237.312nm,没测试过二氧化硅里面的,想知道二氧化硅是如何消解的,我们用Al396.1 楼主根据实际测试多选几条谱线,看IR强度峰值较好就选哪条。。,我们用硼酸锂混合物高温
2016年02月16日发布人:ayanyang
-
[size=3][求助]关于手性药物质量标准的制定?
请教各位前辈,在制定手性药物质量标准时,用HPCL-手性柱来检测另一个对映体的限度时,需要做的方法学有哪些?比如准确度,精密度,线性,检测限及定量限等是否要做,专属性中
2011年11月02日发布人:药徒