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平时一般使用液相时,先打开主动阀排气,流速调3-5mL/min压力也只有4-5bar,最大也只有10左右,可是最近做发现压力好大,居然可以达到100多,白头也刚换了没多久,用异丙醇冲了,通道也洗了,压力还是挺大的,到底是什么原因啊
2010年08月08日发布人:lijing1403@163.
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进样针换成固相微萃取针,换SPME专用细径衬管,发现进样口压力正常无漏气现象。然后用老化器老化SPME萃取头,也同时程序升温老化一下柱子。升温过一段时间,听到仪器蜂鸣器报警的声音,发现工作站上面提示前进样口关闭(Front Inlet
2014年11月15日发布人:66小飞侠
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[size=2]有没有人做电催化还原二氧化碳你方面的工作,交流一下吧,看看大家都做到什么程度了。文献上报道的大都处于在一个电解池里通气电解一下,然后检测一下生成的各种产物,关键特点是各种产物都超级少,检测手段要求很高,看看文章上的结果都是
2016年01月15日发布人:蒜泥面条
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另外,用紫外分光光度法对于最大吸收波长有什么要求?辅料与药物的最大吸收波长相差多少才不会影响!
谢谢大虾了!,可以用差示分光光度法试验,紫外分光光度法检测可以不用最大吸收波长;你可以采用中药总苷有吸收,而辅料没有吸收的波长处检测,但是不在
2012年02月08日发布人:semxuxu
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我用的一根C18柱,以前用流动相冲压力是12Mpa,现在升高到20Mpa了,我换一根其他柱子压力正常,这个情况应该怎么处理。,可能是柱子有点堵了,或者保护柱和柱子不匹配。原因很多,要处理的话可以再生,不过我建议凑合用。效果是差了一点,朋友
2010年02月03日发布人:wjpyp
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[size=2][color=Black][b]
我用的是上海生化所的低分子量标准蛋白,Bio-Rad电泳系统,电压150V,指示剂到达距底部约1cm处终止电泳,但是marker的六条带只显出了三条,在指示剂处颜色较浓,是否可能是较低
2013年06月01日发布人:pulala
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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[size=2][font=Impact]我的目的条带是1230bp,用的2000marker,体系20ul,pcr结果出现很多杂带,怎么回事?望高手指点一二!! [/font][/size],[size=2]
降低引物的量,提高退火
2015年04月02日发布人:xingyi08
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色散的,价格相差大了,如果是能量色散的,进口的有30几万到50万吧,品牌之间的差异也挺大的,还有就是型号不同,价格也不同,关键看你要求了,波长的话,那就贵了,150以到200多吧,做玩具重金属检测用能散还波散哦?,一分钱一分货,呵呵。。。买的时候也要考虑你们的要求。。,玩具重
2016年04月25日发布人:jkh123
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压力达到30吨是否足够了?,依据样品的成分各异压力应有相应变化,如果是碳化硅,棕刚玉等硬度比较大的材料,30吨压力是否够?当然,假设粒度要有200目细。,我认为和样品的特点有关系,一般样品用25吨就够了。,你可以做个力度实验。,请问力度
2015年01月10日发布人:iop