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我做一个催化加氢的实验,文献上是80kg压力(8 MPa),但我看实验室里氢气钢瓶上的减压阀上量程是0-0.4MPa,主表是0-25MPa,这个减压阀能用来做高压加氢吗?如果不行,要采购个什么样的减压阀?
高压加氢很危险,请真正做过
2014年03月08日发布人:jiankufanhan
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请问OA-5000的预柱压力升高怎么办?用含铜盐的流动相冲没有作用
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:31 编辑 [/i]],高就高吧,只要在压力限制范围,正常使用就行了。
非要冲的话可以适当增加
2010年12月27日发布人:huliping1208
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下面是我的反应和[b]核磁共振[/b]图,为什么[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]图上少了一个H呢用的是氘带水做溶剂。
我做碳谱 是
2011年06月13日发布人:yangst85
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱时间用长久啦,发觉压力一直往上升,该怎么解决?,采用分段检查,一段一段检查引起系统压力高的原因
2011年01月10日发布人:gamewang
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想问一下群内高手,C18柱能承受多大的压力呢?是不是超过25Mpa就不好了。我在跑梯度的时候,压力有时候会超过25Mpa,长时间的话是不是对柱子伤害很大呢?,最佳状态是不超过20MPa,过大的话会对系统伤害较大,长期高柱压肯定不好的,普通
2010年09月04日发布人:kuailedeadai
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进样完以后也有平衡,有没有办法能让柱压恢复正常呢?非常感谢~~~,可能是有东西吸附到柱子上面了
没办法,只能尽量冲,实在没办法了,只有换柱子,你可以先将柱子的流速调的小一点,这样压力会降低的,等做完样后,用大比例的水冲洗至少半小时以上
2017年03月07日发布人:花火
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泵头可能有点堵,压力特别高,请教高手如何拆泵头,用什么溶剂洗?,哪家的仪器?不同厂家的稍有差别的。
若是A家的话,可以参考一下如下的帖子:
Agilent 1100/1200的简单维护与维修
[url]http
2009年10月31日发布人:notrjhn
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=Black]
综合看来你的目的蛋白挂柱能力不强,可以在你得目的序列里再加一些his标签、、我的蛋白纯化后也是有杂带,别人教我说把wash buffer 的浓度提高一些,我还没试过,你可以做一下[/color][/size],综合看来你的
2013年06月03日发布人:KGZ564
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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压力不在范围内。然后我把减压阀的压力雕节到0.6Mpa就OK了;但是我想请问各位朋友,出现这个提示会给仪器带来什么样的后果。,你的载气一直没开。
由于真空的作用,在没开载气的情况下,进入毛细管然后进入质谱的气体是空气(从隔垫吹扫口进入
2010年08月19日发布人:ees人生无奈