-
ICP测钠有多少人在做?前处理该注意哪些细节?
我这边测经常有测钠的项目,试剂里面会含有,对制备空白应该要求要高,要严格保证制备空杯和样品中所加的酸完全一致,另外我觉得不适合用玻璃器皿来做前处理,玻璃本身就含有钠。由于钠的强度很高,测试
2015年11月17日发布人:small2011
-
使用过程中发现PH值波动较大,所以想加HEPES,但是又看到说HEPES缓冲液与低水平的碳酸氢钠(0.34g/L)共用([url]http://www.biox.cn/content/20050511/12854.htm[/url]),这是
2012年08月16日发布人:duoduo
-
大家判断,呵呵,楼主不见了,钾那的一些注意点
1、必须加硝酸铯
2、注意实验室用水
3、注意吸光度
4、注意是否被污染,钾钠的吸光度比一般元素要大,对于钾离子我们之前最好做到相关度99.5%,后来用塑料瓶子最大做到1mg/l,波长改用第二吸收波长后做到了99.9%,钾离子
2014年10月28日发布人:艰苦奋斗
-
口不一样........,就是中间不一样........,放玻璃瓶吧,酸式滴定管,盛放在聚乙烯瓶中,定期校准其浓度,我们一直都这样做的,质控样结果也在范围内。,不太清楚这个、、、,用四氟芯的滴定管,就没酸碱之说了~~ 储存用HDPE瓶装,EDTA二钠的国家标准溶液都
2018年09月06日发布人:小熊猫
-
我用AAS-6300测食品中钠,国标上写用放射光谱法,我选择用AAS测仪器默认方式为NON-BGC,测定中很ABS波动很大,极其不稳定,线形很不好;换成用放射方式测,点火后准备测,灯自动熄灭,得E波动很小,线形也不好,请问以上哪种正确
2016年02月21日发布人:nmn
-
情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800
2016年01月25日发布人:ass
-
最近在做邻甲氧基苯酚与氯乙酸甲酯醚化的反应,收率总是在70%左右,不太理想,反应条件是两者混合在DMF中,加碳酸钾,相转移催化剂,KI,加热至60度反应2~3h, 时间延长无明显变化,请问各位葱油有什么更好的方法吗?谢谢!,可以提高
2014年06月21日发布人:iop
-
[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
-
目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
-
有用气象色谱分析一缩二丙二醇的吗?这种物质的沸点到底是多少?在网上查的资料有说是四种异构体的混合物,沸点为90-95℃(sigma官网,一缩二丙二醇标准品MSDS),在另一英文MSDS上说的沸点又是231.9℃ ,两个MSDS上物质的
2012年02月04日发布人:sunnyxch