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各个行业样品千奇百怪,但是微波消解确实是个利器,可以把这一切都化为澄清液体。大家谈一谈自己领域常做的样品,称样量,用酸量。例如:,各个行业样品千奇百怪,但是微波消解确实是个利器,可以把这一切都化为澄清液体。大家谈一谈自己领域常做的样品,称
2014年07月18日发布人:ass
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脂肪酸酯当然要用小极性的溶剂。至于哪种溶剂的提取效率最高按照相似相溶原理应该是己烷好一些。,溶剂按极性分类:三类,即亲脂性有机溶剂、亲水性有机溶剂和水。常用于提取的溶剂按极性由弱到强的顺序如下:
石油醚<四氯化碳<苯<二氯甲烷<氯仿<乙醚
2010年12月01日发布人:baixiqaz
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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环烷酸比较粘稠,用试纸的话不显色,要想测试它的pH,用什么方法呢,这个问题问的好 我也有同问 期待高手解答,用pH计应该能测吧!
查到环烷酸的解离常数就可以推导出氢离子的负对数了也就是pH了。,有专门测量粘稠样品的pH电极,原来还有
2010年11月13日发布人:Tracy
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最近在用碱提酸沉法提取紫苏中迷迭香酸 碱水提完后 调PH值到2左右 有大量黄色固体析出 离心后 发现 加氯仿、丙酮、乙酸乙酯、石油醚都不溶 甲醇和75%醇只是部分溶解(部分溶解点板发现有一定的迷迭香酸) 下一步打算上柱的 可是这些固体
2011年07月18日发布人:ligang8974
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用钠氏试剂法,很准确。我们实验室都用的,还能够排除一些物质的干扰。水杨酸法我没用过。,1、氨氮测定方法与原理:
点化汞和碘化钾的碱性溶液于氨反应生成淡红综色胶态化合物,此颜色在较宽的波长内具强烈吸收。通常测量用波长在410~425nm范围。
2、仪器:
分
2013年04月19日发布人:kaixinjiuhao
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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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大家是如何排空酸式滴定管内的气泡?
特别在滴定管尖那位置的,容易出现怎么放液体,气泡就是排不掉!,把液体装的高一点。平放慢慢抬高0点处的高度,首先涂油要均匀,不要涂太多了,防止凡士林掉入下面的尖端,否则会有气泡排不净。
润洗完之后
2010年11月08日发布人:Roger01ws
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最近在做标准氨基酸的测定,是用PITC柱前衍生方法做的,但是做的效果都不好,出来的图谱第三分钟老是会有一个大峰,并且峰的分离效果也不好。各位朋友,如果做过类似实验的能否指点一下?十万火急。谢谢!,这个我做过,不过衍生化试剂和你不一样,22
2010年07月13日发布人:dajiao202450
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大家都知道上机要赶酸,特别是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉,例如测铅,如果标样采用1%的硝酸稀释,那么样品的酸度是否也要
2011年05月03日发布人:Bevis2004