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烯丙醇和三氯氧磷反应,目标产物是磷酸单酯,产物如何分离?
我尝试减压蒸馏,分离不出来,而且混合物还随着温度升高变成了黑色?这是为什么呢?
有做过这方面的么?请各位虫友帮帮忙啊!,双键不稳定,可能聚合,也可能加成
建议反应时,三氯氧磷
2014年03月17日发布人:ass
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假设同等浓度的一氯甲烷和二氯甲烷,用FID检测器检测,那么一氯甲烷的峰面积大还是二氯甲烷的峰面积大?那个大虾知道?,应该是一氯甲烷的大一些!,應該是一氯甲烷的峰面積大,我測試過二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳在FID上的相應,它們的峰面積是遞減的!,对FID来说,杂原子是不响应的,含杂原子越多,灵敏度越低,应该是一氯甲烷灵敏度要高于二氯甲烷,两种物质面积接近
2010年03月20日发布人:popshengu
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我们有10 mg/L的标准溶液母液和10 mg/L的内标母液,要配制1mg/L的标准溶液,含有1 mg/L的内标,我们实验室内通常有两种方法,一种是用移液枪各取1 mL的标准母液和1mL的内标母液到10 mL容量瓶,用正己烷定容到刻度,取
2010年08月14日发布人:uwku58h
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大家好,我想配制1mol/L硫酸氧钒+2.5mol/L硫酸溶液,因为对硫酸浓度要求不是很精确,所以我先配的2.5mol/L硫酸溶液,然后再往里面加干燥后的硫酸氧钒,但发现不溶,请问这是怎么回事?大家有谁配过硫酸氧钒溶液吗?谢谢大家帮忙啊
2015年10月27日发布人:双_视野
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六甲基二硅氧烷的沸点100度,二氯甲烷沸点40度,我50度常压蒸馏,为什么六甲基二硅氧烷也一起出来了啊,有什么好的办法分离纯化么?急求啊!!!!,溶剂有相似相容性质,所以不好分离提纯。,50度 高了吧,还需要精馏柱吧,今天就是用了精馏柱啊,需要精馏的,要用到精馏柱,加玻璃填料的,大约1米的就可以。,利用二者的密度不同,用水分层,萃取啊
2014年03月02日发布人:adg
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可以问一下xuquanhui老师。
有1000ppm的标准溶液,好像是国家标准物质中心的。有时候买铬元素的标准溶液,给的也是六价铬,黄色的。,标准物质中心卖的1000ppm水中铬是6价的,如果只测6价铬,PH值可以偏碱性一些,7.5到8.5都不会转换的。但同时要测3价Cr就麻烦了,PH要调7.1,而且要EDTA络合,可是我是
2016年03月08日发布人:adg
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配制标准溶液需要注意哪些方面?,注意基质保持一致,一般都是移液枪或者刻度吸管(单标移液管)等配置的,还要注意器具的清洁与干燥。容量瓶移液管什么的不干净,那就把标液给毁了。另外就是配标液的时候要心态平和,在急急忙忙的情况下配的标液总是效果
2014年09月17日发布人:ayanyang
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要测样品中的大黄素,要用氯仿萃取,氯仿不好买,可以用二氯甲烷代替吗,我看到其中一种样品处理方法是1g样品加25毫升的氯仿和20毫升的2.5mol/L的硫酸加热回流2小时,然后取10ml提取液,蒸干,残渣加甲醇溶解。不知道可行不,安全
2011年03月04日发布人:shengfengyu
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请大家帮帮忙,最近想做一个付克反应,以环氧氯丙烷为原料,想保留环氧基,求几篇相关的文献,先谢谢大家了!我没找到这方面的文献,但导师说这是很常见的反应,着急啊!!,做一个付克反应,以环氧氯丙烷为原料,想保留环氧基,不容易的,那有相关文献吗?我看这论坛里有人说过的,一点建议而已:选择非质子性溶剂,无水无氧!
实验对细节的要求很高。
2014年03月06日发布人:vbnm
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实验室里有多瓶快过期的外购标准溶液....... 一般大家都是如何处理的????
比如 一瓶1000mg/L标准溶液还有一个月的保持期,将其配成100mg/L标准溶液,其保存期是按原标准溶液的保质期一个月呢??? 还是从配制日重新
2015年06月27日发布人:small2011