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要测样品中的大黄素,要用氯仿萃取,氯仿不好买,可以用二氯甲烷代替吗,我看到其中一种样品处理方法是1g样品加25毫升的氯仿和20毫升的2.5mol/L的硫酸加热回流2小时,然后取10ml提取液,蒸干,残渣加甲醇溶解。不知道可行不,安全
2011年03月04日发布人:shengfengyu
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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生产时,因产品不稳定,须减压回收二氯甲烷,但回收率较低,不知各位前辈有什么好的建议??[/size],[size=2]
加大冷凝器面积,但是要考虑你减压蒸馏所用的生产反应溶剂采取相应的减压蒸馏温度。水相还是溶媒相
2016年01月12日发布人:qqq111
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气相重现性差
我做二氯甲烷,乙醇残留时候,正己烷为内标物,重现性不好,顶空进样,普析的GC,各位大虾教教小弟该怎么办
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-11 12:25 编辑 [/i]],计算一下RSD,顶空
2011年06月14日发布人:huansen
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二氯甲烷组分用乙醇溶解上硅胶柱后能用乙醇洗脱吗?我本来是打算用二氯甲烷--甲醇梯度洗脱的,但是我们老师说用乙醇也能分开,我用乙醇洗过,分段效果太差,请各位大侠提供宝贵意见,不胜感激.,还是要先用薄层色谱摸条件,氯仿--甲醇系统对这个部分
2010年04月24日发布人:awingerbo
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二氯甲烷是良好的溶剂,那么现在反过来想一下,有没有一碰到二氯甲烷就会凝结的物质??
要是存在的话,我的毛细柱封口问题就能解决了啊~~~!,楼主很有想法呀!,想法不错,试试看看效果怎么样?,抛砖引玉:
试试在二氯甲烷中不能溶解的
2009年12月15日发布人:yigaozizi
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室温下,叶黄素和琥珀酸酐在二氯甲烷中反应,由于要保护叶黄素,所以一直要通氮气,所以二氯甲烷很快就挥发干了,我试了回流不行,有没有其他办法将二氯甲烷回收回来,采用密闭的系统反应,在充氮气的条件下投料,投完后密闭系统,反应。或者搭个蒸馏装置
2011年06月25日发布人:liuzhangwee
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就可以了,保证眼泪哗啦啦,带溴的毒性大吧,万一误伤了怎么办呀。,做过用萃取辣椒中的红色素,太呛人了,二氯甲烷用索式提取器煮辣椒可行,可以的,建议提取了稀释用,高浓度还是会致盲的!,好像有卖现成的吧,自己弄,毕竟不专业!,直接有辣椒提取物卖的!
2014年02月05日发布人:风往尘香
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甲醇较好的过渡溶剂。另外冲洗色谱柱的溶剂一般用色谱纯级的试剂较好,因为分析纯试剂中残留的金属离子等对色谱柱伤害较大。,谢谢两位,周末的晚上都不休息,呵呵,柱子用二氯甲烷和异丙醇是不是不好啊,最好别用是吗?,二氯甲烷对柱子是有伤害,但具体机制
2009年11月10日发布人:huihuidetian112
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我想用玻璃注射器,定量吸取二氯甲烷,发现二氯甲烷沿着玻璃杆往上渗,而且注射器的气密性不太好,想涂点凡士林不知道行不行,哪位高人帮忙指点下?谢谢!Sample Text,你用的是什么注射器啊?不会还是玻璃的那种吧!用一次性塑料的应该不会的啊
2010年07月13日发布人:ztj970831