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。用Bio-rad的电转仪,全湿转,恒流105mA,3-3.5小时后,预染MARKER明显转到0.45uM的PVDF膜上,条带清楚。胶考染无蛋白,也无MARKER残留,但可见较弱的电泳通道,但膜用立春红染色不见任何蛋白,孵抗体后也不见荧光
2014年01月15日发布人:applebook=213
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在做HPLC分析物质这块儿,C30柱子,用二氯甲烷作流动相分离结果挺好,想咨询一下这个可行吗?不太清楚二氯甲烷在这里的作用,请教各位大虾了,十分感谢!!,可行,柱流失可能会加快。因含卤素原子,对金属管壁会有腐蚀,对仪器及柱管有腐蚀
2013年06月03日发布人:哈达
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二氯甲烷和三氯甲烷怎么区别?
物理方法除外
求简单方法,仪器分析也行!!!,沸点不同啊 打核磁也能看出来,氯仿的极性大,溶解性好,前者的沸点比氯仿低20℃,一、密度不同,可以用密度计来测
二、沸点不同,进个GC可以分开的。,同等
2014年06月27日发布人:nmn
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显色,曝光,肉眼无荧光,无条带,老大帮忙分析下,谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]另外,loading buffer会不会对蛋白有影响,七月份同样条件可见明显肉眼荧光,loading buffer
2014年02月12日发布人:ffooll
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加药为什么要换无血清培养基?
有哪位群友可以详细说说看![/color][/size],[size=2][color=Black]
换成无血清培养基培养24h然后加药是为了让瓶内细胞
2012年02月18日发布人:薄荷侠
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样器测试吧。这些出峰时间都是挺早的。,请问是测定什么里面的甲醇 氯苯 二氯甲烷?,楼主 测得是什么呀?
把问题说详细一些!,使用中等极性的柱子,溶剂可以用丙酮。,三种混一起。。。。。,做唑来膦酸气相标定。,谢谢 很详细 我可以 试试 我
2011年09月18日发布人:紫菀
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CNAS CL10-2012在质量控制中,加强了对质量控制的要求,对于无证书的质控样品,只有使用说明书,有参考值,厂家对样品也做了均匀性验证,会考虑用作质控样吗?,有参考值和均匀性验证,可以啊,质控其实并不是要求用标准物质来做,也可以把
2015年06月18日发布人:a456
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外啊!
基线调零看看是不是设置错误啊!,不出基线,那样品中目标
2010年11月28日发布人:herochen1204
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最近做石墨炉测废气的锡 石墨管特容易烧断 不到50次 什么原因? 换了石墨管后又有一个问题就是系统程序运行好的就是加热无电流 是什么原因?石墨管位置没放好?还是气缸的问题? 石墨管的放置有什么要求?,是PE原子吸收吗?墨炉测废气的锡,前
2010年06月26日发布人:5219