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室温下,叶黄素和琥珀酸酐在二氯甲烷中反应,由于要保护叶黄素,所以一直要通氮气,所以二氯甲烷很快就挥发干了,我试了回流不行,有没有其他办法将二氯甲烷回收回来,采用密闭的系统反应,在充氮气的条件下投料,投完后密闭系统,反应。或者搭个蒸馏装置
2011年06月25日发布人:liuzhangwee
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[size=2]安捷伦1200,在203nm处,为什么无吸收?表样和样品都跑不出图形?[/size],[size=2]你用什么做流动相啊?[/size],[size=2]你样品在203有吸收吗?有没有看一下你样品的DAD吸收图谱。如果是
2014年08月13日发布人:zbboom
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我想请教一个问题:我是培养293细胞的,做的是293无血清培养基设计.这几天遇到一个问题,我在做转瓶的时候,刚刚接入细胞的时候我的细胞还是分散的好好的,放到培养箱一会时间就全部结在一起了,就像棉花的样子,试了好多次都是
2014年11月04日发布人:ztonyc
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如题,现在商业化CHO细胞无血清培养基越来越激烈,有没有资深的业内朋友能简单比较一下呢,比如 培养基的效果,大规模使用的价格,供货速度以及技术服务等,供后来人参考学习。
谢谢了。
祝大家科研顺利~[/size
2014年08月09日发布人:药徒
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大家遇到过这些样品吗?是采用啥方法?我们现在所采用的就是无标样方法。,无标半定量方法检测的结果误差相对较大,但是对于很多样品根本无法制备标准曲线,我们单位的废弃物处置,样品的形态、成分、波动范围更是大的离谱呢,只能用半定量的方法进行检测,不过
2015年06月22日发布人:坚持2011
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(4-cyclohexylbutanoic acid.)
我们买到一个提纯品(>98%),常温下是液体,我在网上查不到沸点。但EP药典上样品溶液是用5ml二氯甲烷萃取2次,于带螺丝帽玻璃容瓶中蒸干萃取物中残留的二氯甲烷。实验我还没做,我有很多疑问,用什么蒸干?会不会连带杂质C也一起蒸掉
2012年02月06日发布人:gdcz1984
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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对照组(无脂质体和sirna)反而死的更多,而且很快,刚在台子里操作完细胞就大量飘起或裂解
我在网上查了很多,总结一下,请各位大侠提提意见
1.我细胞传板子后24小时因为没有达到50
2012年04月05日发布人:qqq111
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后却发现用1mg/L的硫标样,进了4微升却不出峰了。
后来弄了半天,我用10mg/L的标样进了4微升有小峰,不知为何;
总之现在是低浓度下,根本不出峰,放大倍数无论调成多大都无峰,高浓度下倒是有峰,感觉就像变得非常不灵敏了,有可能是石英管被污染的较厉害,反烧也解决不了
2013年05月15日发布人:grace!
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假设同等浓度的一氯甲烷和二氯甲烷,用FID检测器检测,那么一氯甲烷的峰面积大还是二氯甲烷的峰面积大?那个大虾知道?,应该是一氯甲烷的大一些!,應該是一氯甲烷的峰面積大,我測試過二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳在FID上的相應,它們的峰面積是遞減的!,对FID来说,杂原子是不响应的,含杂原子越多,灵敏度越低,应该是一氯甲烷灵敏度要高于二氯甲烷,两种物质面积接近
2010年03月20日发布人:popshengu