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了。比色管要单独洗、泡酸,重复使用不要太长....汞污染很常见,治起来要细心,适当改变仪器条件如:灯电流、负高压和炉高看看。,我很赞成2楼的说法
样品空白高一定是空白污染或机器污染,机器污染就会所有荧光值都高,如果单空白高一定要重做空白,可用纯优级硝酸浸泡加热煮一个小时,反复多次,煮干净为止,判定是否容器污染可用载流清洗容器再
2011年02月05日发布人:luohu0126
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岛津[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]GCMS-qp2010进50ppm的标样(分流比为2)时发现响应值很低,才几十万,出峰也出现拖尾
2010年12月28日发布人:yalefield
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【1】网上有人说“两种试剂的评定标准是不一样的”所以无法比较?
【2】另外,光谱纯试剂盒色谱纯试剂——与四种级别的试剂有什么关系?是不是没有关系,因为比优级纯更高的是超高纯,而光谱纯和色谱纯、甚至当量、农残级别试剂都属于超高纯?
(1
2016年03月11日发布人:大花猫bb
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赞成一楼的说法,样品空白高一定是空白污染或机器污染,机器污染就会所有荧光值都高,如果单空白高一定要重做空白,可用纯优级硝酸浸泡加热煮一个小时,反复多次,煮干净为止,判定是否容器污染可用载流清洗容器再到载流空白上测,如果与正常的载流空白一样值,
2016年04月29日发布人:adg
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环己烷和酯在一起的时候常压蒸馏蒸不净,减压蒸馏时温度大约是多少时能蒸出,要蒸进环己烷不是以其沸点。为依据的,虽然它的沸点只有80度,但在真空度很高的情况下,蒸馏到80度也很难说蒸馏掉了。毕竟还有别的化合物在其中,环己烷沸点80.7,油浴
2014年06月26日发布人:shuishui
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各位坛友大家好:
我最近要用外标法定量一种物质,可是现在手头没有色谱纯的试剂,只有97%的化学纯的试剂,请问大家
(1) 可以用97%的化学纯的试剂来做标准曲线吗??
(2) 这样计算出来的结果会有偏差吗?大约
2013年12月22日发布人:ztjnanning
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]能测样品里的水吗?样品是纯苯胺,水大约500到1000PPM.,用卡尔-费舍,苯胺有干扰。一般多用GC
2011年04月08日发布人:奶苶
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的柱压用纯甲醇的时候没留意过,我就是突然觉得有点高,不知道正常不?
[/size],[size=2]你是刚冲洗时还是冲了很久都这个压力?或者你用过盐没有?
[/size],[size=2]恩,,冲了很久稳定后就是这个压力~~[/size
2015年11月25日发布人:cj_mondy
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二氯甲烷和三氯甲烷怎么区别?
物理方法除外
求简单方法,仪器分析也行!!!,沸点不同啊 打核磁也能看出来,氯仿的极性大,溶解性好,前者的沸点比氯仿低20℃,一、密度不同,可以用密度计来测
二、沸点不同,进个GC可以分开的。,同等
2014年06月27日发布人:nmn
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流动相用的甲醇和水,柱温比例其他条件都没有变,第一天测得和第二天的峰保留时间就不一样了,供试品都是当天提的,,泵的压力不稳定,柱子没有平衡好,都会造成出峰的不稳定。检查你的流动相,然后平衡柱子长点时间。,流动相是混合后用的吗,每天配的也
2010年09月18日发布人:牛牛