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流动相用的甲醇和水,柱温比例其他条件都没有变,第一天测得和第二天的峰保留时间就不一样了,供试品都是当天提的,,泵的压力不稳定,柱子没有平衡好,都会造成出峰的不稳定。检查你的流动相,然后平衡柱子长点时间。,流动相是混合后用的吗,每天配的也
2010年09月18日发布人:牛牛
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最近老板让用制备色谱分离一种中药,一天用一瓶多甲醇吧,请问用优级纯的甲醇过滤一下能否代替色谱级的使用呢?会不会对柱子及管路有损害?,最好用色谱纯吧,以免出现意外问题,麻烦,用汉邦的甲醇,也是色谱醇,但是便宜,是小瓶装的,重蒸一下可以,不过不能用来冲柱。
2009年04月01日发布人:英语你我他
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样器测试吧。这些出峰时间都是挺早的。,请问是测定什么里面的甲醇 氯苯 二氯甲烷?,楼主 测得是什么呀?
把问题说详细一些!,使用中等极性的柱子,溶剂可以用丙酮。,三种混一起。。。。。,做唑来膦酸气相标定。,谢谢 很详细 我可以 试试 我
2011年09月18日发布人:紫菀
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/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇,防止将填料冲塌陷。
2.长期保存色谱柱:
如色谱柱要长时间保存,必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以储存于纯甲醇或乙腈中,正相
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
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我的目的片段是98bp.每次看PCR产物电泳结果都分不清到底是我的目的片段还是引物2聚体.请问引物2聚体大约是多少BP?有什么方法可以减少引物2聚体?[/size],[size=2]
同问这个问题,
我的目的也这么
2015年12月31日发布人:xue258
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我发现使用石油醚或者二氯甲烷装柱子的时候,即便是你装的再好没有气泡只要开始上样过柱肯定会在中间出现气泡,请问大家有没有遇到同样的问题?是怎么解决的?,有 ,我们是用空气泵加压数小时后,在加样。那样就行了,不知道用这个东西的多不多 貌似
2010年10月10日发布人:bhnchnuo
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[size=2]请问各位高手:以WS开头的标准是正式标准,那么以YBH开头的标准是否为试行标准??这些字母都代表什么意思呢?注册标准又是用什么字母表示呢?谢谢![/size],[size=2]
YBZ开头是中药试行标准,YBH当然是化药
2016年01月09日发布人:duoduo
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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问题:每次液相进样的时候,大约在两分钟左右会出现压强不稳定的现象,压强从400左右波动到2000左右。
仪器是自动进样的,原来从没有出现这样的情况的。
每次进样大约两分钟左右出现压强波动,但是实际走起来又稳定了
哪位高手知道
2008年08月26日发布人:dragon5
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气相色谱用什么柱子可以很好分离二氯甲烷、异丙醇和叔丁醇?同时还应考虑乙醇。,试试OV-225的吧,SE52/54类的对二氯和甲醇可能分的不是很开,异丙醇和叔丁醇存在较大拖尾。,极性柱,如INNOWAX柱。,用过DB-WAX,但是三个峰离
2012年01月08日发布人:yinshengxu