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[size=2][color=Black][b][求助]如何配置不同葡萄糖浓度培养基?
小的初学,想做血管内皮细胞方面的实验,目前使用的培养基是普通高糖DMEM,打算用不同葡萄糖浓度处理细胞,但是不知道如何配置...问题如下
2012年01月07日发布人:四福晋
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[size=2][color=Black][b]
买的配好的培养基,分装后使用,2周后测剩下的100ml培养基,PH为8.0。
自己配制的培养基,调好了PH值,两天后PH值就上升到7.8。
PH计没有问题,加入的血清
2012年07月26日发布人:麦丽素1986
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我想问一下德国耐驰公司生产的DSC设备可以做硼的dsc测试吗,温度加热到700度,硼会和铂金热电偶发生不良反应,损坏铂金热电偶吗?,单用的DSC仪器,样品是放在坩埚里测试的,只要样品不升华或分解,是碰不到热电偶的。你们最好先用TGA测试
2010年07月13日发布人:boss
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盐酸和碳酸氢钠,我的实验已经因此进行不下去了,请问这会是什么原因呢,请大家给予帮助,非常感谢!
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我觉得很大的可能性是因为在-20冻过了。一般培养基是不能冻的
2012年08月02日发布人:milkdog
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这个样品怎么会干基比湿基还低啊 干基*100/(100-水分)对吗?,沙发还是自己坐 比较好,你算错了把。先把湿基计算出来,再扣掉水分,肯定是干基数据大么.,楼主确实是算反了! :D,建议楼主把式子打出来,有点看不清,看楼主的公式应该是干基和湿基弄反了。,镁的计算是否有问题???
0.4889是什么?应该是24.31
2010年05月12日发布人:wtubbs
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[size=2][color=Black][font=Impact]我做的正常人外周血的CD3/CD4/CD8的流式测定,没有加其他的任何阻断剂等等之类的试剂。结果中有个图,从图中,看到CD8+分为CD3+CD8+和CD3-CD8+,这个
2013年01月08日发布人:bongte
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有没有人做过把油脂酸钠或软脂酸钠溶解在MEM培养基的实验。
不知道怎么样做才能把它们完全溶解,不产生絮状沉淀?谢谢![/b][/color][/size],油脂酸钠或软脂酸钠不是
2012年04月24日发布人:gmjghh
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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请教各位群友,我的细胞是用含10%血清的培养基培养的。现在我用DMSO溶药配成浓缩液后,应该是用加血清的培养基稀释还是用无血清的培养基稀释[/color][/size],我认为应该用无
2012年05月07日发布人:bongte