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[size=4][color=DarkRed][font=楷体_GB2312][b][求助]RT-PCR结果只有引物二聚体,祈求大虾指教
我一直在做外周血的RT-PCR,用GAPDH作内参扩的很好,因此自认RT过程没有问题;但是
2011年10月20日发布人:birdfish
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求助:
我用五氧化二磷除二氯甲烷里的水分,二氯甲烷含水0.22%,要求控制到0.05%以下,
分子筛可以干燥到0.14%,我用五氧化二磷回流4小时,再常压蒸出,测水分0.16%,离我
要求有差距,请问是五氧化二磷的除
2014年05月27日发布人:艰苦奋斗
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那就用液相,看有几个峰就够了。 [/quote]
戊二酸酐如果用液相,在水里会不会水解?难道要用正相吗?,尝试反应生成酸,然后进行硅烷化,弱极性毛细柱最高能到300呢
试试GC,酸酐,没测过,但最好用普通的非极性柱做吧,极性柱我怕酸酐直接和柱子的极性基团键
2010年12月24日发布人:nkzrtao
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要做邻苯二甲醛?你如果从苄氯做醇没问题的话这样当然可以,苄醇氧化到醛的方法多,最终产品是邻苯二甲醛,看很多文献上都是先合成邻苯二甲醇在合成邻苯二甲醛,原料是邻二一氯甲基苯,你老师死脑筋啊,为什么一定用苄氯来做啊。
你尝试一下IBX
2014年06月21日发布人:nmn
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亲们,有没有谁做过氯化钌环辛二烯配体的,我一直都做不出来。我用的方法是:水和三氯化钌加入无水乙醇,溶解后离心,收集乙醇液,加入环辛二烯,室温反应3d,文献上写的是有固体生成,可是我做到这里的时候并没有固体生成。第二种方法是:步骤一样
2014年05月24日发布人:adg
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香砂养胃丸的打光工艺进行优选。方法:采用L8(2)7正交试验,选择乙醇浓度、乙醇用量、包衣锅转速、基丸装量、四氧化三铁/滑石粉用量、打光时间6个考察因素,以打光后丸剂外观、水分含量为指标,优选打光工艺。结果:最佳打光工艺为:乙醇浓度30
2015年03月12日发布人:生物迷
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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[size=2]师兄师姐好,750bp长度的PCR产物,扩增出来目的条带还可以,但是100bp下面有模糊的引物二聚体,有时甚至和目的条带一样清晰,之前不以为然,测序后发现不理想,请问如何消除这些恼人的小玩意?一般的方法我都试过了,好像效果
2016年03月03日发布人:969
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[size=2]改变什么条件才能消除引物二聚体,谢谢![/size],[size=2]奇怪,没有看到二聚体啊?或者说二聚体并不严重啊[/size],[size=2]
提高退火温度[/size],[size=2]
似乎可以添加 DMSO
2015年04月01日发布人:蒲公英
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引物二聚体很亮,但目的条带不亮? [转自 丁香园论坛]
这几天在P一个300bp的目的片段,但是一直出现问题!
体系如下:菌液 1
Mg2+ 1.6
buffer 2
dNTP 0.4
上游引物 0.8
2011年08月23日发布人:旋转木马