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[size=2]利用活性炭吸附热解析测量空气中苯系物(标准溶液:甲醇中的苯系物),通过热解析北京天普TP5000时出现馒头峰,手动直接进样有正常峰(分析TVOC时,峰形正常)。溶剂甲醇峰拖尾影响后面苯出峰以及出现馒头峰应该怎么排除?求
2015年09月28日发布人:年轮
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各位好:
小弟现在测出来的峰,苯和正丁醇乙苯和对二甲苯的峰完全重合在一起了,不知道该调哪里才能使它分离好。
我的柱温从45度保持10分钟再以10度每分钟到250度保持5分钟,柱流1.5ml/min 进样口240度
2011年07月13日发布人:maoguoqiang
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值,润滑剂有条件地话也换换,,,雷贝拉唑钠对热不稳定吧。之前做过,直接粉末压片,若湿法制粒。烘干温度不能超过40,一、从处方中看(4%氢氧化钠(强碱)乙醇溶液制粒)雷贝拉唑应该是在碱性环境中才比较稳,加入强碱性物质。包衣液有条件的话也可保持在碱性环境。
2014年01月08日发布人:红旗渠
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各位高手,有没有谁做过二甲基亚砜和二甲基甲酰胺的残留检查?
我的物质是个盐酸盐,只在水中溶解度大一些,里面可能含有上述两种溶剂,那就用水做溶剂进气相不就结了。
1.用水配制1g/10ml的样品,要准确称量样品
2.依据药典残留
2009年10月03日发布人:notrjhn
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我用的Agilent的7890GC[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],做的是甲醇中7种苯系物的含量测定,分别为苯、甲苯、乙苯、对二甲
2011年03月11日发布人:wangwei8857
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有机物溶在二甲亚砜里了,用旋蒸蒸很久都蒸不出,求解决,温度太低,真空度不够,基本就这两个问题,DMSO沸点189,当然浓缩不出来了,建议减压蒸馏,沸点189℃,水浴旋转蒸发出不来。建议减压蒸馏。或者拿油泵接到旋转蒸发仪上试试,或者,水浴改为油浴。,用油泵吧,旋蒸肯定能出来
2014年03月18日发布人:jiushi
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请教大家一下,气相色谱做苯系物,我只有DB-17,HP-VOC,HP-5,用哪根柱子比较好,能分开对二甲苯和间二甲苯吗?,朋友,第2个没用过。第三个比较难,试试第一个吧。,好像在一般柱子上二者分不开的。,用聚乙二醇类的色谱柱是可以的
2010年06月11日发布人:qimukakaxi95
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2010版中国药典中,头孢噻肟钠溶液的澄清度与颜色的检测方法有改动,“溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g,加水25ml溶解后,溶液应澄清;在430nm波长处测定溶液的吸光度(附录ⅣA),不得过0.20;取上述溶液10ml加1ml冰乙酸
2011年12月09日发布人:clc2005sy
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最近做气相测二甲亚砜时,峰很拖尾.我是PEG-20W的柱子.我从120度到150度试了,拖尾在2以上.有2针在1.5以下.请高手们指点指点.,相对的二甲亚砜拖尾比较严重,尤其是手动进样不规范或者较慢的时候。
柱子与进样量都没有
2009年03月25日发布人:amelican_beauty
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的控制
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗