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最近用hp-5的色谱柱分析N,N-二甲基乙酰胺和其他的一些残留溶剂,溶剂采用二甲亚砜。N,N-二甲基乙酰胺不出峰,不知道是不是因为二甲亚砜和N,N-二甲基乙酰胺重合了的缘故。对了我的色谱条件是顶空程序升温,40度保持10分钟,10度每分钟
2012年06月23日发布人:baohailin
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大家用乙腈作流动相时超滤的时候有没有发现它会把过滤膜完全腐蚀掉,特别是过纯乙腈的时候更严重,先是有机膜被腐蚀了,换成混合膜也被腐蚀了,那大家一般用什么膜过乙腈呢?我今天都没滤,还好是 HPLC的!,我们一般选用尼龙滤膜,效果还好
2010年05月29日发布人:JJSIE--NNE
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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上
2015年10月19日发布人:甜甜TVT
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谁知道哪里有药用级的邻苯二甲酸二乙酯和柠檬酸三乙酯啊?做包衣增塑剂用,需要不多,少量购买,柠檬酸三乙酯,安徽丰原,丰源的批件已过期,所以目前没有药用批件的。,丰原的只有受理书,没有批件呢,供应商 联系电话 传真 电子邮件 国家 产品
2014年03月11日发布人:龙泉
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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水杨醛肟萃取时,水杨醛上碳链长短(即碳原子数)对萃取有什么影响?(理论上)
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-8-10 22:23 编辑 [/i]],碳链越长,在水中的溶解度越小。,朋友,极性影响!,朋友,你要萃取什么
2010年08月13日发布人:玲珑
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[size=2]如题,乙偶因二聚体在气相上能出得来不?如何测定乙偶姻中二聚体的含量?[/size],[size=2]应该可以走出来不过不知道会分解不?[/size],[size=2]查了一下它的性质,
熔点90-91度,
沸点279度
2015年03月24日发布人:yizhi
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chp2010正文品种头孢克肟的溶出度检查用的是288nm(最大吸收),为什么含测时用的是254nm(DAD表明288nm是其最大波长啊)。那我做其他品种的方法学验证时怎么来定这个波长呢?貌似辅料在254、288nm都没干扰啊……,可能
2011年05月09日发布人:q_r_epcnge
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做了一个1.3-二甲基巴比妥酸含量,但是我流动相调到乙腈-水为5-95了,出峰时间还是很早,有没有高手可以解决呀?谢谢!,理论上讲,甲醇的洗脱能力比乙腈差一些,楼主可以试试用甲醇替换乙腈。,流动相中加少量氨水(0.1%)可增加碱性物质的
2009年07月02日发布人:LUMGR
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硫代巴比妥酸法测定丙二醛含量时配置TCA、TBA时,TCA、TBA不易溶解要怎么办?能不能加热?,[url]http://wenku.baidu.com/view/0cfc432db4daa58da0114ae4.html[/url
2013年06月25日发布人:星星……